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저널정보
대한암학회 Cancer Research and Treatment Cancer Research and Treatment 제38권 제3호
발행연도
2006.1
수록면
168 - 177 (10page)

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Purpose: The tumor suppressor gene, p53, has been established as an essential component for the suppression of tumor cell growth. In this study, we investigated the time-course anticancer effects of adenoviral p53 (Adp53) infection on human ovarian cancer cells to provide insight into the molecular-level understanding of the growth suppression mechanisms involved in Adp53-mediated apoptosis and cell cycle arrest. Materials and Methods: Three human cervical cancer cell lines (SiHa, CaSki, HeLa and HT3) were used. The effect of Adp53 infection was studied via cell count assay, cell cycle analysis, FACS, Western blot and macroarray assay. Results: Adp53 exerts a significant role in suppressing cervical cancer cell growth. Adp53 also showed growth inhibitory effects in each cell line, and it induced apoptosis and cell cycle arrest. Adp53 differentially regulated the expression of genes and proteins, and the gene expression profiles in the SiHa cells revealed that the p21, p53 and mdm2 expressions were significantly up-regulated at 24 and 48 hr. Western blot shows that the p21 and p53 expressionlevels were significantly increased after Adp53 infection. In addition, in all cell lines, both the CDK4 and PCNA protein expression levels were decreased 48 h after Adp53 infection. Cell cycle arrest at the G1 phase was induced only in the SiHa and HeLa cells, suggesting that exogenous infection of Adp53 in cancer cells was significantly different from the other HPV- associated cervical cancer cells. Conclusion: Adp53 can inhibit cervical cancer cell growth through induction of apoptosis and cell cycle arrest, as well as through the regulation of the cell cycle-related proteins. The Adp53-mediated apoptosis can be employed as an advanced strategy for developing preferential tumor cell-specific delivery. (Cancer Res Treat. 2006;38:168-177)
#Adenoviral p53 #Cervical cancer #Growth arrest #Apoptosis #Gene therapy

목차

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참고문헌 (23)

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/ 1989;70 / Immortalization of primary human epithelial cells by cloned cervical carcinoma DNA containing human papillomavirus type 16 E6/E7 open reading frames : 1261 ~ 6 google schola / 1990;162 / Proliferating cell nuclear antigen immunolocalization in paraffin sections : 285 ~ 94 google schola / 1991;88 / The state of the p53 and retinoblastoma genes in human cervical carcinoma cell lines : 5523 ~ 7 google schola / 1994 / Papillomaviruses as targets for cancer gene therapy 1 : 193 ~ 204 google schola / 1994;91 / Gene regulation by temperature-sensitive p53 mutants identification of p53 response genes : 10640 ~ 4 google schola

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