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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
저널정보
대한내과학회 대한내과학회지 대한내과학회지 제76권 제2호
발행연도
2009.1
수록면
179 - 185 (7page)

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목적: 우리나라에서 비소세포폐암의 발생 빈도는 증가하는 추세에 있다. 여성 폐암은 대부분이 비흡연자이고 선암이 주로 발병하는 것으로 알려지고 있으며 표피성장인자수용체의 티록신 키나아제 억제제가 동양인 여성에서 더 효과가 있다는 것이 알려져 있다. 본 연구는 gefitinib과 eroltinib은 작용기전은 비슷하나 용량의 차이가 있어 각각의 치료 성적이 보고자 마다 조금씩 달라 두 약제의 치료 성적을 비교하여 보고자 하였다. 방법: 2004년 2월 2007년 4월까지 고신대학교 복음병원에서 진단 및 치료받은 여성 폐암 환자들을 의무기록을 통해 후향적으로 조사했다. 한 달 이상 gefitinib, erlotinib을 복용하고 치료 평가가 가능한 환자를 대상으로 생존기간, 약물투여기간, 독성의 발생빈도를 비교 분석하였다. 결과: 전체 환자는 42명이었고, gefitinib 치료군은 26명, erlotinib 치료군은 16명이었다. 나이의 중간값은 58세였고, 85%가 비흡연가, 83%가 선암이었으며, 병기는 IIIb가 13명(24.0%), IV가 16명(76%)이고, 생존일 중앙값은 793일이었다. gefitinib으로 치료한 군이 26명(62%)이었고, 이 중 18명(69.2%)이 3차 화학요법으로 이 약제를 사용하였고, erlotinib을 사용한 16명 중 12명(87.5%)이 2차약으로 사용하였다. 전체적인 치료 반응율은 14명에서 부분 관해를 보여 33.3%의 반응율을 보였고, 안정성 병변을 포함한 질병 조절율은 76.2%이었다. gefitinib군의 치료 반응율은 39%, erlotinib군 31%이었으며 양 군 간의 통계적 차이는 없었고, 평균 생존기간이 각각 651일, 510일이었으나 통계적 차이는 없었다. 약제 투여 기간의 중앙값은 gefitinib군에서 186일, erlotinib군이 262일로 erlotinib군에서 길었으나 역시 통계적 유의성은 없었다. 피부 독성은 gefitinib군이 27%, erlotinib군 75%로 erlotinib군에서 많이 나타났다. 결론: Gefitinib군과 erlotinib군의 치료 반응율과 생존기간 및 약제 투여기간의 차이는 없었다. Erlotinib군에서 피부 발진 빈도가 더 높게 나타났다.

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