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본론에서 기술한 V2RA, SA 외에도 Src 억제제(bosutinib), KD019 같은 tyrosine kinase 억제제들의 임상시험이 진행 중이고 다양한 계열의 후보 약물들이 전임상 시험 중에 있다. 뿐만아니라, 효능이 확인된 서로 다른 계열의 약물을 병합하면추가 이득이 있는지에 대해서 시도가 시작되고 있다[64-66].
다낭신 환자를 진료하고 있는 임상의들은 적극적으로 혈압을 조절하면서 낭종 성장을 직접 억제할 수 있는 새로운약물들에 대한 임상 시험 상황을 추시하면서 환자들에게 최신 정보를 제공해야 한다. 특히 영상 검사 추적 및 가족력 정보를 활용하여 고위험군을 선별하고, 필요하다면 다낭신 전문 클리닉에 의뢰하여 교육 및 고위험군 대상자들이 임상시험에 참여할 수 있는 기회를 갖도록 돕는 등의 방안도 고려해야 한다. 본 종설에서 다루지 않은 다낭신의 진단 및 다른합병증에 대한 관리에 대해서 추가 정보가 필요하다면 2015 년 발표된 KDIGO 진료 지침을 참고하도록 권한다[2].
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참고문헌 (23)
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Barash I / 2010 / A pilot clinical study to evaluate changes in urine osmolality and urine cAMP in response to acute and chronic water loading in autosomal dominant polycyst
Barua M / 2009 / Family history of renal disease severity predicts the mutated gene in ADPKD / J Am Soc Nephrol 20 : 1833 ~ 1838
Chapman AB / 1994 / Overt proteinuria and microalbuminuria in autosomal dominant polycystic kidney disease / J Am Soc Nephrol 5 : 1349 ~ 1354
Chapman AB / 2010 / Hypertension in autosomal dominant polycystic kidney disease / Adv Chronic Kidney Dis 17 : 153 ~ 163
Chapman AB / 2012 / Kidney volume and functional outcomes in autosomal dominant polycystic kidney disease / Clin J Am Soc Nephrol 7 : 479 ~ 486
Barua M / 2009 / Family history of renal disease severity predicts the mutated gene in ADPKD / J Am Soc Nephrol 20 : 1833 ~ 1838
Chapman AB / 1994 / Overt proteinuria and microalbuminuria in autosomal dominant polycystic kidney disease / J Am Soc Nephrol 5 : 1349 ~ 1354
Chapman AB / 2010 / Hypertension in autosomal dominant polycystic kidney disease / Adv Chronic Kidney Dis 17 : 153 ~ 163
Chapman AB / 2012 / Kidney volume and functional outcomes in autosomal dominant polycystic kidney disease / Clin J Am Soc Nephrol 7 : 479 ~ 486
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