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자료유형
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저자정보
저널정보
대한생화학·분자생물학회 BMB Reports BMB Reports 제49권 제4호
발행연도
2016.1
수록면
214 - 219 (6page)

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A nucleosomal protein, high mobility group box 1 (HMGB1) is known to be a late mediator of sepsis. Dabrafenib is a B-Raf inhibitor and initially used for the treatment of metastatic melanoma therapy. Inhibition of HMGB1 and renewal of vascular integrity is appearing as an engaging therapeutic strategy in the administration of severe sepsis or septic shock. Here, we examined the effects of dabrafenib (DAB) on the modulation of HMGB1-mediated septic responses. DAB inhibited the release of HMGB1 and downregulated HMGB1-dependent inflammatory responses by enhancing the expressions of cell adhesion molecules (CAMs) in human endothelial cells. In addition, treatment with DAB inhibited the HMGB1 secretion by CLP and sepsis-related mortality and pulmonary injury. This study demonstrated that DAB could be alternative therapeutic options for sepsis or septic shock via the inhibition of the HMGB1 signaling pathway.
#Barrier integrity #Dabrafenib #HMGB1 #Sepsis

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Russell JA / 2006 / Management of sepsis / N Engl J Med 355:1699~1713 google schola Andreu Ballester JC / 1995 / Epidemiology of sepsis in the Valencian Community (Spain), 1995-2004 / Infect Control Hosp Epidemiol 29:630~634 google schola Angus DC / 2001 / Epidemiology of sepsis: an update / Crit Care Med 29:S109~S116 google schola Bernard GR / 2001 / Efficacy, safety of recombinant human activated protein C for severe sepsis / N Engl J Med 344:699~709 google schola Thachil J / 2012 / The withdrawal of Activated Protein C from the use in patients with severe sepsis, DIC [Amendment to the BCSH guideline on disseminated intravascular coagulation] / Br J Haematol 157:493~494 google schola

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