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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
저널정보
대한생화학·분자생물학회 BMB Reports BMB Reports 제48권 제9호
발행연도
2015.1
수록면
525 - 530 (6page)

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Activation of the Wnt/β-catenin pathway plays a pathogenic role in age-related macular degeneration (AMD) and is thus a potential target for the development of therapeutics for this disease. Here, we demonstrated that Wnt5a antagonized β-catenin response transcription (CRT) induced with Wnt3a by promoting β-catenin phosphorylation at Ser33/Ser37/Thr41 and its subsequent degradation in human retinal pigment epithelial (RPE) cells. Wnt5a decreased the levels of vascular endothelial growth factor (VEGF), tumor necrosis factor-α (TNF-α), and nuclear factor-κB (NF-κB), which was up-regulated by Wnt3a. Furthermore, Wnt5a increased E-cadherin expression and decreased cell migration by down-regulating Snail expression, thereby abrogating the Wnt3a-induced epithelial-mesenchymal transition (EMT) in human RPE cells. Our findings suggest that Wnt5a suppresses the pathogenic effects of canonical Wnt signaling in human RPE cells by promoting β-catenin phosphorylation and degradation. Therefore, Wnt5a has significant therapeutic potential for the treatment of AMD.

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