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자료유형
학술저널
저자정보
저널정보
거트앤리버 발행위원회 Gut and Liver Gut and Liver 제11권 제6호
발행연도
2017.1
수록면
761 - 770 (10page)

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Pancreatic cancer (PC) is the third most common cause of cancer-related death in the United States and the 12th most common worldwide. Mortality is high, largely due to late stage of presentation and suboptimal treatment regimens. Approximately 10% of PC cases have a familial basis. The major genetic defect has yet to be identified but may be inherited by an autosomal dominant pattern with reduced penetrance. Several known hereditary syndromes or genes are associated with an increased risk of developing PC and account for approximately 2% of PCs. These syndromes include the hereditary breast-ovarian cancer syndrome, Peutz-Jeghers syndrome, familial atypical multiple mole melanoma, Lynch syndrome, familial polyposis, ataxia-telangiectasia, and hereditary pancreatitis. Appropriate screening using methods such as biomarkers or imaging, with endoscopic ultrasound and magnetic resonance imaging, may assist in the early detection of neoplastic lesions in the high-risk population. If these lesions are detected and treated before the development of invasive carcinoma, PC disease morbidity and mortality may be improved. This review will focus on familial PC and other hereditary syndromes implicated in the increased risk of PC; it will also highlight current screening methods and the future of new screening modalities.
#Pancreatic neoplasms #Familial pancreatic cancer #Mass screening #High-risk

목차

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참고문헌 (29)

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[ google schola American Cancer Society / 2016 / Cancer facts & figures 2016 / American Cancer Society google schola Bartsch DK / 2012 / Familial pancreatic cancer: current knowledge / Nat Rev Gastroenterol Hepatol 9 : 445 ~ 453 google schola Bilimoria KY / 2007 / Validation of the 6th edition AJCC pancreatic cancer staging system: report from the national cancer database / Cancer 110 : 738 ~ 744 google schola Brand RE / 2007 / Advances in counselling and surveillance of patients at risk for pancreatic cancer / Gut 56 : 1460 ~ 1469 google schola

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