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I-Ji Jeong (University of Ulsan College of Medicine) Shin Hwang (University of Ulsan College of Medicine) Dong-Hwan Jung (University of Ulsan College of Medicine) Gi-Won Song (University of Ulsan College of Medicine) Gil-Chun Park (University of Ulsan College of Medicine) Chul-Soo Ahn (University of Ulsan College of Medicine) Deok-Bog Moon (University of Ulsan College of Medicine) Ki-Hun Kim (University of Ulsan College of Medicine) Tae-Yong Ha (University of Ulsan College of Medicine) Hea-Seon Ha (Asan Medical Center) Jung-Ja Hong (Asan Medical Center) In-Ok Kim (Asan Medical Center) Sung-Gyu Lee (University of Ulsan College of Medicine)
저널정보
한국간담췌외과학회 Annals of Hepato-Biliary-Pancreatic Surgery 한국간담췌외과학회지 제23권 제2호
발행연도
2019.5
수록면
128 - 132 (5page)

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Backgrounds/Aims: This study intended to evaluate patient safety and efficiency of facility utilization following simplified ultra-rapid intravenous infusion of hepatitis B immunoglobulin (HBIG) in recipients of hepatitis B virus-associated adult liver transplantation (LT), who visited our outpatient clinic. Methods: Our simplified ultra-rapid infusion protocol was to directly infuse 50 ml volume of 10,000 IU HBIG for 20-25 minutes on an ambulatory basis. The incidence of adverse side-effects and the efficiency of facility utilization were assessed retrospectively. Results: A total of 1,513 patients received 12,472 sessions of HBIG infusion according to simplified ultra-rapid infusion method. Of these, 1,172 patients were converted from conventional ultra-rapid infusion method, and received 8,352 sessions of HBIG infusion for 18 months (mean 7.1 times; 4.8 times per year). The remaining 341 de novo patients received 4,120 sessions of HBIG infusion for 18 months (mean 12.1 times; 8.1 times per year). None of these patients experienced any adverse side-effects following the simplified ultra-rapid infusion. The maximal capacity of HBIG infusion sessions at the injection facility of our outpatient clinic was increased from 65-70 sessions to 80 sessions, after introduction of simplified ultra-rapid infusion method. Mean trough anti-HBs titer was lower, and mean interval of HBIG infusion was longer in the combination therapy group compared with HBIG monotherapy group. Conclusions: Our high-volume study indicates that in nearly all LT recipients, rapid infusion of highly purified HBIG within 30 minutes was well-tolerated. This suggests that it would be reasonable to perform simplified ultra-rapid infusion protocol widely for patient convenience.
#Hepatitis B immunoglobulin #Hepatitis B virus #Prophylaxis #Liver transplantation

목차

INTRODUCTION
PATIENTS AND METHODS
RESULTS
DISCUSSION
REFERENCES

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UCI(KEPA) : I410-ECN-0101-2019-514-000763122