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저자정보
Seung-Su Lee (경희대학교) Myun-Ho Bang (경희대학교) Hyeong-Ju Jeon (장안대학교) Taekyoo Hwang (우석대학교) Seun-Ah Yang (계명대학교)
저널정보
한국생명과학회 생명과학회지 생명과학회지 제28권 제10호
발행연도
2018.10
수록면
1,170 - 1,178 (9page)

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갈조류인 감태(Ecklonia cava)의 에틸아세테이트 분획으로부터 phloroglucinol, eckol, eckstolonol, triphlorethol-A, phlorofucofuroeckol A, dieckol의 6종의 phlorotannin이 분리되었으며, NMR 및 MS분석으로 구조가 규명되었다. 감태의 주요 활성물질 분석을 위하여, 분리된 6종 물질에 대한 항산화, 항염증 및 항알러지 효과를 평가하였다. 그 중 phlorofucofuroeckol A와 triphlorethol-A가 라디컬(DPPH, ABTS) 소거 활성이 높았으며, 염증 반응에 대한 활성을 분석하기 위하여 LPS를 처리한 대식세포주인 Raw264.7에서 산화질소(NO) 생성 억제활성을 측정한 결과, phlorofucofuroeckol A의 NO 생성 억제 효과가 가장 큰 것으로 나타났다. 또한, 알러지 반응에 대한 억제활성을 분석하기 위하여 IgE-항체로 활성화시킨 비만세포주 RBL-2H3에서 분비되는 β-hexosaminidase를 측정한 결과, dieckol이 농도의존적으로 가장 높은 억제 효과를 나타냈다. 따라서, 본 연구에서 항염증 및 항알러지 활성을 중심으로 분리된 6종의 플로로탄닌 중 phlorofucofuroeckol A와 dieckol은 감태의 알러지 염증 억제활성을 나타내는 주요 물질로 사료된다.
#β-Hexosaminidase release #dieckol #NO production #phlorofucofuroeckol A #phlorotannins

목차

Introduction
Materials and Methods
Results and Discussion
References
초록

참고문헌 (38)

참고문헌 신청
Ahn, G. N., Kim, K. N., Cha, S. H., Song, C. B., Lee, J. H., Heo, M. S., Yeo, I. K., Lee, N. H., Jee, Y. H. and Kim, J. S. 2007. Antioxidant activities of phlorotannins purified from Ecklonia cava on free radical scavenging using ESR and H2O2-mediated DNA damage. Eur. Food Res. Technol. 226, 71-79. Beckman, J. S. 1994. Peroxynitrite versus hydroxyl radical: the role of nitric oxide in superoxide-dependent cerebral injury. Ann. NY Acad. Sci. 738, 69-75. Bu, H. J., Ham, Y. M., Kim, J. M., Lee, S. J., Hyun, J. W. and Lee, N. H. 2006. Elastase and hyaluronidase inhibition activities of phlorotannins isolated from Ecklonia cava. Kor. J. Pharmacogn. 37, 92-96. Chauthe, S. K., Bharate, S. B., Sabde, S., Mitra, D., Bhutani, K. K. and Singh, I. P. 2010. Biomimetic synthesis and anti- HIV activity of dimeric phloroglucinols. Bioorg. Med. Chem. 18, 2029-2036. Cho, J. Y., Kim, A. R., Yoo, E. S., Baik, K. U. and Park, M. H. 1999. Immunomodulatory effect of arctigenin, a lignan compound, on tumour necrosis factor-alpha and nitric oxide production, and lymphocyte proliferation. J. Pharm. Pharmacol. 51, 1267-1273.

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