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논문 기본 정보
- 자료유형
- 학술저널
- 저자정보
- 발행연도
- 2018.8
- 수록면
- 378 - 384 (7page)
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C<SUB>9</SUB>H<SUB>7</SUB>NH과 크롬 (VI) 산화물을 반응시켜 C<SUB>9</SUB>H<SUB>7</SUB>NHCrO₃Cl을 합성하였다. 적외선 분광광도법 (FT-IR)과 원소 분석으로 구조를 확인하였다. 여러 가지 용매 하에서 C<SUB>9</SUB>H<SUB>7</SUB>NHCrO₃Cl을 이용하여 벤질 알코올의 산화반응을 측정한 결과, 용매의 유전상수 값 (ε), 이 증가함에 따라 반응 수율이 증가했다. 그 순서는 DMF (N,N`-디메틸포름아미드) > 아세톤 > 클로로포름 > 시클로헥센 이었다. DMF 용매 하에서 C9H7NHCrO₃Cl을 이용하여 여러 가지 알코올류의 산화반응을 측정한 결과, C<SUB>9</SUB>H<SUB>7</SUB>NHCrO₃Cl은 벤질 알코올, 알릴 알코올, 일차 알코올 및 이차 알코올류를 그에 대응하는 알데히드나 케톤 (75%-95%)으로 전환시키는 효율적인 산화제였다. DMF 용매 하에서 C<SUB>9</SUB>H<SUB>7</SUB>NHCrO₃Cl을 이용하여 여러 가지 알코올류의 선택적인 산화반응을 측정한 결과, C<SUB>9</SUB>H<SUB>7</SUB>NHCrO₃Cl은 이차 알코올류 존재 하에서 벤질 알코올, 알릴 알코올, 일차 알코올류의 선택적인 산화제였다. H₂SO₄ 촉매를 이용한 DMF 용매 하에서, C<SUB>9</SUB>H<SUB>7</SUB>NHCrO₃Cl은 벤질 알코올 (H)과 그의 유도체들 (p-OCH₃, m-CH₃, m-OCH₃, m-Cl, m-NO₂)을 효과적으로 산화시켰다. 전자 받개 그룹들은 반응 속도가 감소한 반면에 전자 주개 치환체들은 반응 속도를 증가시켰고, Hammett 반응상수 (ρ) 값은 –0.69 (308K) 이었다. 본 실험에서 알코올의 산화반응 과정은 속도결정단계에서 수소화 전이가 일어났다.
목차
요약
Abstract
1. 서론
2. 실험
3. 실험결과 및 고찰
4. 결론
References
참고문헌 (11)
참고문헌 신청
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