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민상현 (경기대학교) 왕지희 (경기대학교) 임수진 (경기대학교) 이칠우 (경기대학교) 윤병수 (경기대학교)
저널정보
한국양봉학회 Journal of Apiculture Journal of Apiculture Vol.31 No.2
발행연도
2016.6
수록면
121 - 131 (11page)
DOI
10.17519/apiculture.2016.06.31.2.121

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꿀벌의 병원성 바이러스인 낭충봉아부패병 바이러스의 변종으로, 국내에서 한국산 낭충봉아부패병 바이러스(Korean Sacbrood Virus; kSBV)가 처음 인식된 것은 2010년이었다. 2010~2015년의 기간에 국내 토종벌의 거의 90% 이상이 이 바이러스의 감염에 의하여 큰 피해를 보았으니, 아직 이 바이러스의 감염을 차단하거나 통제 하는 방법, 왜 토종벌에만 감염이 되는지에 대하여 알려진 바는 거의 없다. 그렇기 때문에 빠르고 쉬운 검출방법 개발이 매우 중요하다 할 것이다.
본 연구에서는 가장 빠르고 쉬운 한국산 낭충봉아부패병 바이러스 검출방법을 고안한 것으로, 초고속 실시간 PCR(URRT-PCR)과 cDNA 합성과정을 최적화하여, 한국산 낭충봉아부패병 바이러스에 감염된 유충으로부터 한국산 낭충봉아부패병 바이러스 검출에 소요되는 시간을 최소화한 것이다. 최적화된 한국산 낭충봉아부패병 바이러스-특이 초고속 역전사 실시간 PCR법을 적용하면, 낭충봉아부패병 바이러스의 검염여부는 7분 12초 만에 판정할 수 있었으며, 최소 2.5×101 kSBV의 DNA복사체도 정량적으로 측정할 수 있었다. kSBV-URRTRT PCR법은 실험실 뿐 아니라 양봉현장에서 한국산 낭충봉아부패병 바이러스 감염을 정량적으로 검출해 내는 유용한 방법이 될 것으로 기대한다.

목차

Abstract
서론
재료 및 방법
결과
고찰
적요
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