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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
Seung Hyun Lee (Hanyang University) Jae-Hoon Choi (Hanyang University)
저널정보
대한면역학회 Immune Network Immune Network Vol.16 No.1
발행연도
2016.2
수록면
26 - 32 (7page)

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Aortic valve stenosis is a heart disease prevalent in the elderly characterized by valvular calcification, fibrosis, and inflammation, but its exact pathogenesis remains unclear. Previously, aortic valve stenosis was thought to be caused by chronic passive and degenerative changes associated with aging. However, recent studies have demonstrated that atherosclerotic processes and inflammation can induce valvular calcification and bone deposition, leading to valvular stenosis. In particular, the most abundant cell type in cardiac valves, valvular interstitial cells, can differentiate into myofibroblasts and osteoblast-like cells, leading to valvular calcification and stenosis. Differentiation of valvular interstitial cells can be trigged by inflammatory stimuli from several immune cell types, including macrophages, dendritic cells, T cells, B cells, and mast cells. This review indicates that crosstalk between immune cells and valvular interstitial cells plays an important role in the development of aortic valve stenosis.

목차

INTRODUCTION
VALVULAR INTERSTITIAL CELLS (VICs)
VALVULAR ENDOTHELIAL CELLS (VECs)
MACROPHAGES
DENDRITIC CELLS (DCs)
T CELLS
B CELLS
MAST CELLS
CONCLUSION
REFERENCES

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