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박인수 (카톨릭대학교) 최승봉 (카톨릭대학교) 조병훈 (카톨릭대학교) 남우석 (카톨릭대학교) 원용성 (카톨릭대학교)
저널정보
한국간담췌외과학회 Annals of Hepato-Biliary-Pancreatic Surgery 한국간담췌외과학회지 제13권 제3호
발행연도
2009.9
수록면
184 - 188 (5page)

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Adrenocortical oncocytoma is a very rare disease which has been reported in 40 cases. A 27-year-old female patient was admitted for a suspicious hepatocellular mass on ultrasonogram. On CT scan, sono-guided needle biopsy and 18 F-FDG PET scan, all results were unsatisfactory. During laparotomy, the mass was originated from Rt. adrenal gland and liver was pushed sideward by the mass. On pathology report, and adrenocortical oncocytoma was diagnosed.
Adrenocortical oncocytoma has pathological characteristics comprised of oncocytes with granular, eosinophilic cytoplasm, and sufficient mitochondria in their cytoplasm. There were no established criteria for differential diagonose between benign and malignant adrenocortial oncocytoma. There are no sufficient data for the long-therm outcome of adrenocortical oncocytoma in the medical literature. Thus we report a case of adrenocortical oncocytoma with review of the related literature.

목차

서론
증례
고찰
참고문헌

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