Israel acute paralysis virus (IAPV)는 봉군붕괴현상(Colony Collapse Disorder; CCD)의 주요 원인 바이러스로 주목 받고 있는 꿀벌 바이러스이다. Reverse transcription loop-mediated isothermal amplification(RT-LAMP)는 등온에서 항온수조 등의 간단한 장치만을 가지고 one-step으로 유전자를 증폭 시킬 수 있는 방법이다. 이에 IAPV의 간단하고 빠른 검출을 위하여 RT-LAMP를 적용하였으며, 이 검출법의 이름을 IAPV-RT-LAMP라 명명하였고, IAPV의 capsid protein을 특이적으로 인식하는 4개의 primer를 제작하였다. 특히 IAPV-RT-LAMP는 RNA상태에서 역전사 과정을 따로 수행하지 않고 40분 이내에 IAPV를 검출할 수 있다. 반응 후, 증폭 산물은 형광 염색 시약인 SYBR Green I과 GeneFinderTM을 이용하여 전기영동 과정 없이 일광 하에서 증폭 여부의 관찰이 가능하다. IAPV-RT-LAMP를 적용한다면 현장에서 보다 쉽고 신속하게 IAPV 검출이 가능해질 것으로 보이며, 또한 다른 꿀벌 바이러스에도 적용 될 수 있을 것으로 기대된다.
Israel acute paralysis virus (IAPV) was reported as a virus of colony collapse disorder (CCD) in honeybee. A reverse transcription loop-mediated isothermal amplification (RT-LAMP) assay allows one-step detection of gene amplification by simple analysis and requires only a simple incubator, such as water bath providing a constant temperature. RT-LAMP method was applied for simple and rapid detection of IAPV. This method was named IAPV-RT-LAMP. The four primers named IAPV-VP2-F3/B3/FIP/BIP were designed for specific amplification of VP2 capsid protein gene in IAPV. Especially, total diagnosis time was reduced until 40 miuntes including reverse transcription reaction from RNA stage. After reaction, LAMP products added fluorescent dye, SYBR Green I and GeneFinder™ were observed with naked eye under daylight without electrophoresis. IAPV-RT-LAMP is expected to be an importance diagnostic tool for detection of IAPV both in laboratory and in field.