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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
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대한의생명과학회 대한의생명과학회지 대한의생명과학회지 제15권 제2호
발행연도
2009.6
수록면
105 - 112 (8page)

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The screening of the anti-cancer activity of the chemical library provided 2-thio-4-aminopyrimidine as the initial hit. The confirmation of structure and biological effect of hit was performed by synthesis and biological evaluation. The optimization of hit was performed by derivatization of substituents while keeping the core structure. The evaluation of growth inhibitory activity was carried out using SRB assay against 6 human cancer cell lines and human fibroblast. The growth inhibitory activity of compounds showed substituent dependency and more than 5 compounds showed complete growth inhibition of cancer cell lines at 10 μM concentration. Chemical library screening followed by synthetic modification provided possibility that 2-thio-4-aminopyrimidine can be used as a new scaffold for the development of anti-cancer agent.

목차

INTRODUCTION
MATERIALS AND METHODS
RESULTS AND DISCUSSION
Acknowledgements
REFERENCES

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UCI(KEPA) : I410-ECN-0101-2009-510-018446148