Real-Time PCR을 이용한 유럽 부저병(European foulbrood) 원인균 Melissococcus plutonious의 신속 검출

하정순; 이혜민; 이도부; 손원근; 임윤규; 윤병수

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자료유형: 학술저널

저자정보: 하정순 이혜민 이도부 손원근 임윤규 윤병수

저널정보: 한국양봉학회 Journal of Apiculture 한국양봉학회지 제21권 제1호

발행연도: 2006.6

수록면: 19 - 26 (8page)

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꿀벌의 질병 중 가장 많은 피해를 야기시키는 부저병은 2001년 전국 양봉농민을 대상으로 한 설문조사에서 총 질병피해 중 24%를 차지하였다 (윤, 2001; 이, 2001). 현재 부저병 방제를 위해 사용하고 있는 테트라 사이클린은 잔류 항생제 문제를 초래한다. 따라서 질병의 정확한 진단법이 필요하며 진단법의 개발로 인하여 질병제어에 의한 생산성 향상뿐 아니라, 질병 방제를 위해 사용되는 항생제의 오용 및 남용에 의한 잔류항생제 문제를 조기에 방지할 수 있을 것으로 사료된다.
Govan 등(1998)이 제시한 M. plutonious 검출법은 Enterococcus 종들과 혼합 존재 시 PCR 결과에 혼동을 줄 수 있기에 본 연구에서는 이를 개선하기 위해 새로운 EFB 검출법을 제시하고자 하였다. Real-Time PCR 검출법의 확립으로 인하여 동시에 96개의 sample 검출이 가능하며 이는 신속성, 간편성, 정량성이 강화된 것이다.
병원균의 정량적 진단법의 개발은 기존 PCR 진단법에 비해 잠재적인 오염원의 모니터링 및 예방에 보다 큰 도움을 줄 수 있을 것으로 예상되며, 이는 저농도로 감염된 꿀벌의 감염 여부의 확인과 Enterococcus 종들의 존재 시에도 EFB의 원인 균인 M plutonious의 검출이 가능할 것으로 사료된다.
이처럼 유럽 부저병의 여러 가지 검출법은 질병의 예방과 제어, 전파의 차단에 매우 유용하게 시용될 수 있을 것이다. 따라서 진단 후 가장 적절한 처방과 약제의 선별에 도움을 줄 것이며 잔류항생제의 오염을 방제하여 국내생산 벌꿀의 고품질화에 기여할 것으로 기대한다.

#European foulbrood #Melissococcus plutonious #Real-Time PCR #16S rRNA gene

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