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본 논문의 목적은 benfuracarb 원제(90.2%)에 함유된 불순물의 glutathione-S-transferase와 amidase에 대한 저해 특성과 해당 불순물의 구조를 밝히는데 있다. Befuracarb 원제, 유효성분 및 불순물은 glutathione S-transferase(GST)를 효과적으로 저해하였으나, 그 저해력은 GST 효소 저해제인 ethacrynic acid의 저해력보다는 낮았다. 즉, GST에 대한 benfuracarb 원제, 유효성분 및 불순물의 I??은 각각 9.7×10?⁴ M, ＞1.0×10?³ M, 1.8×10?⁴ M이었으나, ethacrynic acid의 I??은 1.7×10?? M이었다. Benfuracarb 원제, 유효성분 및 불순물은 amidase를 저해하였는데, 이들의 효소저해력은 iprobenfos의 저해력(I??, 8.2×10?? M)보다는 낮은 6.0×10?? M, 4.3×10?⁴ M, 7.6×10?? M이었다. Benfuracarb 원제에는 4종의 불순물(IM 1~4)이 검출되었는데, 이들 중 IM 2와 3은 GST와 amidase의 활성을 저해하였던 반면, IM 4는 효소활성을 저해하지 않았다. 이들 불순물 중 효소활성 저해특성을 갖는 IM 2와 3을 IR, ¹H-NMR, ¹³C-NMR, LC-MS를 이용하여 구조를 분석한 결과, IM 2는 ethyl-N-isopropylamino propionate로, 그리고 IM 3은 ethyl-N-isopropyl-N-(chlorosulfenyl) aminopropionate로 확인되었다.
목차
요약
서론
재료 및 방법
결과 및 고찰
인용문헌
Abstract
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