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대한의생명과학회 대한의생명과학회지 대한의생명과학회지 제13권 제2호
발행연도
2007.6
수록면
105 - 110 (6page)

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Aspartyl-tRNA synthetase (AspRS) exists in two different forms with respect to tRNA recognition. The discriminating enzyme (D-AspRS) recognizes only tRNA<SUP>Asp</SUP>, while the non-discriminating one (ND-AspRS) also recognizes tRNA<SUP>Asn</SUP> and therefore forms both Asp-tRNA<SUP>Asn</SUP> and Asp-tRNA<SUP>Asp</SUP>. Plus primary sequence distinguishes two general groups of AspRS. There is a predominantly bacterial-type, larger AspRS (about 580 aa) in addition to a shorter archaeal/eukaryotic type (about 430 aa). In vitro data made clear that discriminating and non-discriminating enzymes exist in both groups. The determinants in the protein sequence responsible for tRNA discrimination are not known. The AspRS from Acidithiobacillus ferrooxidans might be suggested ND-AspRS for missing of AsnRS in genomic sequencing data. Therefore, we analyzed the AspRS from A. ferrooxidans with in vitro aminoacylation assay with E. coli unfractionated tRNA, in vivo missense suppression assay with trpA34 mutant and Northern hybridization with probes which were specific with tRNA<SUP>Asp</SUP> or tRNA<SUP>Asn</SUP>. The AspRS from A. ferrooxidans produced more Asp-tRNA than that from E. coli. Only aspS gene from A. ferrooxidans suppressed trpA34 strain in minimal media without tryptophan. Only AspRS from A. ferrooxidans showed mischarged Asp-tRNA<SUP>Asn</SUP> band. Therefore, AspRS from A. ferrooxidans is definitely ND-AspRS.

목차

INTRODUCTION
MATERIALS AND METHODS
RESULTS
DISCUSSION
Acknowledgements
REFERENCES

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