Lack of the Initiation of Benzo[a]pyrene - induced Mouse Forestomach Neoplasia by Di (2 - ethylhexyl)phthalate(DEHP)

Sang-Ho Lee; Young-Chun Lee; Jeong-Ok Kim; Yeong-Lae Ha

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자료유형: 학술저널

저자정보: Sang-Ho Lee Young-Chun Lee Jeong-Ok Kim Yeong-Lae Ha

저널정보: 한국식품영양과학회 Journal of Food Science and Nutrition Journal of Food Science and Nutrition Vol.2 No.2

발행연도: 1997.6

수록면: 96 - 100 (5page)

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Carcinogenicity of di(2-ethylhexyl)phthalate(DEHP) to the mouse forestomach and its inhibitory activity for the initiation of benzo[a]pyrene(BP)-induced mouse forestomach neoplasia were studied on the mouse forestomach carcinogenesis regimen. One hundred female ICR mice(6~7 weeks of age) were housed in a polycarbonate cage(5 mice/cage) in a humidity- and temperature-controlled room and subjected to a semipurified diet for a week. Mice were divided into 4 treatment groups(25 mice/treatment): Basal diet, DEHP, BP, and BP+DEHP. On Monday and Wednesday, 0.1ml DEHP mixed with 0.1ml olive oil(for DEHP and DEHP+BP treatment groups) or 0.1ml sailine+0.1ml olive oil(for basal diet group) was intubated, p.o., and on Friday, 2㎎ BP dissolved in 0.2ml olive oil(for BP and BP+DEHP treatment groups) was intubated, p.o. This cycle was repeated for 4 weeks. Beginning with the first intubation of BP and continuing thereafter, body weight and food intake were recorded once and twice weekly, respectively. All surviving mice were sacrificed 22 weeks after the first dose of BP intubation and countered forestomach tumor. No tumor was formed by DEHP treatment. 5.75 tumors per mouse was formed by BP treatment, whereas its number was reduced to 4.53 by BP+DEHP treatment. Similar results were seen in the tumor incidence. Body weight gain was not affected by DEHP treatment, when compared to that by basal diet treatment. The body weight was significantly reduced by BP treatment, but its reduction was recovered to the level of the basal diet group by BP+DEHP treatment. No significant difference was seen in food intake among all treatment groups. These results indicate that DEHP lacks carcinogenic activity to the mouse forestomach and rather inhibits the initiation of BP-induced mouse forestomach neoplasia.

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