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형광광도법을 이용하여 histidine 아미노산을 간단하고미량까지 정확하게 정량 하는 방법을 연구하였다. Eu^(3+) - TTA- histidine 착물의 방출 봉우리는 235 ㎚에서 들뜰 때 470 ㎚에서 나타나며 그의 형광세기는 histidine을 1 x 10^(-7) - 4 x 10^(-6) M 까지 가함에 따라 직선적으로 증가하였다. 이를 이용하여 histidine을 정량 하는 방법을 연구하였다. 검출 한계는 5 x 10^(-7) M이였으며 이때의 상대표준편차는 3.5%이였다. 이 방법을 합성 시료에서 histidine을 정량 하는데 이용하였다.
목차
요 약
Abstract
1. 서 론
2. 실 험
3. 결과 및 고찰
감사의 말씀
참고문헌
참고문헌 (11)
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[학술지(정기간행물)] - Hermann, K / 2000 / J. chromatography B 749 : 41 ~ 47
[학술지(정기간행물)] - Tateda, N / 2002 / Analytical science 17 : 775 ~
[학술지(정기간행물)] - Tateda, N / 1998 / J. chromatography B 718 : 235 ~
[학술지(정기간행물)] - Kurima, K / 1999 / Analytical science 15 : 489 ~
[학술지(정기간행물)] - Hanko, V.P / 2004 / Analytical Biochemistry 324 : 29 ~
[학술지(정기간행물)] - Tateda, N / 2002 / Analytical science 17 : 775 ~
[학술지(정기간행물)] - Tateda, N / 1998 / J. chromatography B 718 : 235 ~
[학술지(정기간행물)] - Kurima, K / 1999 / Analytical science 15 : 489 ~
[학술지(정기간행물)] - Hanko, V.P / 2004 / Analytical Biochemistry 324 : 29 ~
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