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간추림 SIP 는 sphingolipid 의 대사산물로써 세포의 prolifcration, differentiation, migration invasion, anglogenesis,
및 여러 세포에서 apoptosis 를 포함한 stress 에 대하여 세포를 보호하는 기능 등의 많은 작용을 가지고 있다. 그러나 SlP 가 이렇게 많은 기능을 가지고 있음에도 불구하고 태반이나 trophoblast 에 대하여 연구된 보고는 거의 없 논 성정이다 따라서 본 실험은 SIP 가 태반의 발달과정이나 trophoblast 에 미치는 영향을 알아보기 위하여 시행하였다. Trophoblastic stem (TS) cell 에 처리된 SIP 는 48 시간 후에 태반의 조기발달을 유도하는 Eomcsoderminc 의 mRNA 발현을 증가시켰고 태반발달과정 중에 대반의 angiogenesis 에 중요한 역할을 하는 p38 을 활성화시켰으며 모제와 태아의 혈액순환을 매개하는 ldbyimthrophoblast 의 중요한 유전자인 Dlx-3 의 발현역시 28 배 증가시켰다. 더욱이 SlP 는 내피세포만 특이적으로 자랄 수 있는 tirbinogen-thrombin gel 에서 TS cell 의 손상을 억제하였다. 또 한 Erk 를 활성화시킴으로써 TS cell 의 differentiation 을 억제하고 TS cell 을 proliferative state 로 유지하였다. 이러한 결과들을 종합하여 볼 때, SIP 는 태반의 초기발달과정과 angiogenesis 에 중요한 역할을 하리라고 생각된다.
및 여러 세포에서 apoptosis 를 포함한 stress 에 대하여 세포를 보호하는 기능 등의 많은 작용을 가지고 있다. 그러나 SlP 가 이렇게 많은 기능을 가지고 있음에도 불구하고 태반이나 trophoblast 에 대하여 연구된 보고는 거의 없 논 성정이다 따라서 본 실험은 SIP 가 태반의 발달과정이나 trophoblast 에 미치는 영향을 알아보기 위하여 시행하였다. Trophoblastic stem (TS) cell 에 처리된 SIP 는 48 시간 후에 태반의 조기발달을 유도하는 Eomcsoderminc 의 mRNA 발현을 증가시켰고 태반발달과정 중에 대반의 angiogenesis 에 중요한 역할을 하는 p38 을 활성화시켰으며 모제와 태아의 혈액순환을 매개하는 ldbyimthrophoblast 의 중요한 유전자인 Dlx-3 의 발현역시 28 배 증가시켰다. 더욱이 SlP 는 내피세포만 특이적으로 자랄 수 있는 tirbinogen-thrombin gel 에서 TS cell 의 손상을 억제하였다. 또 한 Erk 를 활성화시킴으로써 TS cell 의 differentiation 을 억제하고 TS cell 을 proliferative state 로 유지하였다. 이러한 결과들을 종합하여 볼 때, SIP 는 태반의 초기발달과정과 angiogenesis 에 중요한 역할을 하리라고 생각된다.
목차
Abstract
Introduction
Materials and Methods
Results
Discussion
References
초록
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