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논문 기본 정보
- 자료유형
- 학술저널
- 저자정보
- 발행연도
- 2003.3
- 수록면
- 31 - 37 (5page)
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Asiaticoside has been tested for the ability as an anti-inflammatory drug using lipopolysaccharide (LPS)-stimulated macrophage cell line (RAW 264.7 cell). LPS treatment induced dramatically inducible nitric oxide synthase (iNOS) in RAW cells. However, asiaticoside inhibited LPSstimulated iNOS induction in a concentration-dependent manner. Especially, higher concentrations (> 50 μM) of asiaticoside completely blocked iNOS induction. In addition, LPS-stimulated expression of inducible cyclooxygenase (COX-2) and interleukin-1α (IL-1α) was inhibited by asiaticoside treatment. Asiaticoside up to 50 μM still required to inhibit COX-2 and IL-1α induced by LPS. Consistent with these findings, treatment with asiaticoside suppressed de novo synthesis and cellular accumulation
of prostaglandin E₂ to a lesser extent, suggesting that asiaticoside blocked the induction as well as the activity of COX-2. These results suggest the possibility that asiaticoside may be effective therapeutic agents for septic shock and other inflammatory diseases.
of prostaglandin E₂ to a lesser extent, suggesting that asiaticoside blocked the induction as well as the activity of COX-2. These results suggest the possibility that asiaticoside may be effective therapeutic agents for septic shock and other inflammatory diseases.
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