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논문 기본 정보

자료유형
학위논문
저자정보

김진경 (건국대학교, 건국대학교 대학원)

지도교수
강상모
발행연도
2021
저작권
건국대학교 논문은 저작권에 의해 보호받습니다.

이용수7

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이 논문의 연구 히스토리 (2)

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본 연구는 갈조류의 Dictyopteris spp. 중 Dictyopteris pacifica, Dictyopteris prolifera, Dictyopteris divaricata 추출물의 화장품 원료로서의 기능성을 알아보기 위하여 항산화 및 미백, 항염 실험을 실시하였다.
실험을 위해 D. pacifica, D. prolifera, D. divaricata의 추출물을 70% 에탄올로 추출물을 제조하였다. 항산화 실험에서 DPPH radical scavenging activity는 D. divaricata 추출물이 99.40±0.16%로 가장 높았다. ABTS radical scavenging activity 실험에서도 D. divaricata 추출물이 98.87±0.62% 결과로 높았다. Total phenolic contents 측정 결과는 D. divaricata 추출물이 301.25±1.38 mg gallic acid/g 결과로 가장 높았다. NO radical scavenging activity 또한 D. divaricata 추출물이 76.80±1.27%로 가장 높았다. 세포 독성 실험에서는 3종의 Dictyopteris spp. 추출물 모두 80% 이상의 높은 세포 생존율을 보였다. 미백 실험에서의 tyrosinase inhibition activity 측정 결과는 D. prolifera 추출물이 43.5±1.5%로 가장 높았다. B16F10 melanoma cell을 활용한 melanin contents 측정에서는 D. pacifica 추출물이 33.90±1.70%로 가장 우수한 결과가 나타났다. 항염 실험에서 Inflammatory cytokine을 통한 항염증 효과 측정 결과는 TNF-α, IL-1β, IL-6 각각 D. divaricata 추출물 18.61%(p<0.001), D. pacifica 추출물 86.50%, D. pacifica 추출물 57.33%(p<0.01)의 결과로 D. pacifica 추출물, D. divaricata 추출물이 Inflammatory cytokine 발현량 억제 효능이 있음을 나타냈다. NO 생성량 측정 결과 D. divaricata 추출물이 16.47%(p<0.001) 결과로 D. divaricata 추출물이 가장 높은 NO 생성 억제를 보였다. 이에 항산화 효과는 D. divaricata 추출물이, 미백과 항염능 효과는 D. pacifica 추출물이 가장 높음을 알 수 있었다. 항산화능이 높지만 세포 독성 또한 높은 D. divaricata 추출물은 화장품 제재로써의 효용성이 낮음으로 D. pacifica 추출물과 D. prolifera 추출물의 혼합 제재 하는 것이 상용 가능성이 높음으로 판단된다.
그러므로 Dictyopteris spp. 추출물을 향후 천연 항산화제 및 미백, 항염 효능이 있는 기능성 화장품 원료로 충분히 이용될 것으로 사료된다.

목차

제1장 서론 1
제2장 Dictyopteris spp.의 항산화능 측정 5
제1절 서론 5
제2절 실험 재료 및 방법 8
1. 시약 및 시료 8
2. DPPH radical scavenging activity 측정 방법 9
3. ABTS radical scavenging activity 측정 방법 10
4. Total phenolic contents 측정 방법 11
5. Nitric oxide radical scavenging activity 측정 방법 12
6. 통계 처리 13
제3절 결과 및 고찰 14
1. DPPH radical scavenging activity 측정 14
2. ABTS radical scavenging activity 측정 18
3. Total phenolic contents 측정 22
4. Nitric oxide radical scavenging activity 측정 26
제4절 결론 30
제3장 Dictyopteris spp.의 항염, 미백능 평가 32
제1절 서론 32
제2절 실험 재료 및 방법 35
1. MTT assay를 통한 세포 생존율 측정 방법 35
2. 미백능 측정 방법 36
2.1. Tyrosinase inhibition activity 측정 방법 36
2.2. B16F10 melanoma cell의 melanin contents 측정 방법 37
3. Inflammatory cytokine을 통한 항염증 효과 측정 방법 38
4. RAW cell NO 생성 억제능 측정 방법 39
5. 통계 40
제3절 결과 및 고찰 41
1. MTT assay를 통한 세포 생존율 측정 41
2. 미백능 측정 47
2.1. Tyrosinase inhibition activity 측정 47
2.2. B16F10 melanoma cell의 melanin contents 측정 51
3. Inflammatory cytokine을 통한 항염증 효과 측정 55
4. RAW 264.7 macrophage cell의 NO 생성량 측정 63
제4절 결론 66
제4장 총결론 68
참고문헌 71
국문초록 82

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