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논문 기본 정보
- 자료유형
- 학위논문
- 저자정보
- 지도교수
- 김희수
- 발행연도
- 2019
- 저작권
- 부산대학교 논문은 저작권에 의해 보호받습니다.
이용수1
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마이크로 RNA는 약 20개 길이의 작은 비암호화 RNA이며, 전령RNA 절단 또는 번역 후 조절을 통해 유전자 발현에 영향을 준다. 말은 길들여졌고, 경주 속도를 향상시키기 위해 사육되었다. 말은 유전적 다양성, 기원 및 진화에 대해 광범위하게 연구되어왔다. 우리는 다양한 말 조직에서 miR-221-3p와 표적 유전자 CDKN1C의 발현 양상을 조사하였다. 우리는 생물정보학적 도구를 사용하여 표적 유전자, miR-221-3p, 종자 영역 및 진화 보존을 조사하였다. miR-221-3p와 표적 유전자 CDKN1C의 상대적 발현 양상을 정량적 중합 효소 연쇄 반응으로 분석하였다. 동시 형질 도입 실험에 따르면, miR-221-3p는 마우스의 C17.2 세포에서 발현되어 CDKN1C 유전자의 활성을 증가시켰다. 말의 8개 조직 중 miR-221-3p는 소뇌와 비장에서 높게 발현되었다. 반면에, 오직 부신만 CDKN1C 유전자에서 높게 발현되었다. miR-221은 다른 동시 형질 감염된 조건들보다 psi-CHECK2 벡터로 클로닝된 CDKN1C 유전자의 3 말단의 비번역부위에서 높게 발현되었다. 본 연구는 말
의 다양한 조직에서 miR-221-3p와 CDKN1C 유전자의 발현 데이터를 제공한다. 마우스의 뇌 세포에서 miR-221-3p의 인핸서 활성을 확인함으로써, 척추동물에서 인핸서 RNA로서의 마이크로 RNA의 역할에 대한 기본적인 정보를 제공한다.
의 다양한 조직에서 miR-221-3p와 CDKN1C 유전자의 발현 데이터를 제공한다. 마우스의 뇌 세포에서 miR-221-3p의 인핸서 활성을 확인함으로써, 척추동물에서 인핸서 RNA로서의 마이크로 RNA의 역할에 대한 기본적인 정보를 제공한다.
목차
1. Introduction 12. Materials and methods 32.1. Evolutionary conservation of miR-221-3p in various species 32.2. Bioinformatics analysis of miR-221-3p and its target genes 42.3. RNA isolation and complementary DNA (cDNA) synthesis 52.4. Relative expression analysis of miR-221-3p and CDKN1C gene 62.5. Gene cloning of CDKN1C gene 82.6. Cell culture and transfection 93. Results & Discussion 103.1. Evolutionary conservation of miR-221-3p in various species 103.2. Bioinformatics analysis of miR-221-3p and its target genes 143.3. Relative expression analysis of miR-221-3p and CDKN1C gene in horses 173.4. Enhancer activity of miR-221-3p in C17.2 cells 204. References 235. Abstract in Korean 28
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