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논문 기본 정보

자료유형
학위논문
저자정보

최동준 (세명대학교, 세명대학교 대학원)

지도교수
황형서
발행연도
2019
저작권
세명대학교 논문은 저작권에 의해 보호받습니다.

이용수6

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이 논문의 연구 히스토리 (2)

초록· 키워드

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제니스테인은 대두에서 추출한 대표적인 이소 플라본 화합물 중 하나이다. 제니스테인은 이전 연구를 통해 노화 방지 및 항 염증 활동에 대해 연구되었다. 본 연구에서는 제니스테인 자체와 제니스테인 cyclodextrin complex (제니스테인 CD Complex)의 기능적 차이를 비교 분석하고자 하였다. 세포 독성 실험은 RAW264.7을 대상으로 CCK-8 assay를 시행하였고 10 μg / ml에서 세포 독성이 나타났으며 최대 농도는 모든 조건에서 10 ug / ml로 설정되었다. 우리는 제니스테인 CD Complex가 in vitro에서 NO 생산을 억제하고 iPS의 mRNA 발현이 LPS 치료의 농도에 따라 농도 의존적으로 감소 함을 발견했다. 이는 RAW264.7 세포에서 LPS에 의해 활성화 된 염증을 억제하는 능력을 의미한다. 또한, 제니스테인 CD Complex는 LPS 존재 하에서 IL1-α, IL1-β, IL-6 및 TNF-α와 같은 항 염증성 사이토카인의 mRNA 발현을 농도 의존적으로 하향 조절할 수 있음을 발견했다. 또한 제니스테인 CD Complex가 HaCaT 세포의 TEER를 증가시키고 세포 이동 분석을 통해 제니스테인 보다는 세포 분열 및 이동을 촉진함을 확인 하였다. 앞으로 피부 재생 및 장벽 강화에 관한 연구가 수행되면 아토피 성 피부염 또는 피부 장벽 개선 화장품의 기능성 화장품 원료로 사용될 수 있을 것으로 기대된다.

목차

국문요약
abstract
I. 서론 4
II. 재료 및 방법 5
1. 실험 재료 5
2. 세포 배양 5
3. 세포 독성 평가 5
4. NO 생성량 측정 6
5. RNA 추출 및 RT-PCR 6
6. 단백질 추출 및 Western blotting 7
7. TEER 저항 측정 및 세포 이동 실험 8
8. 통계처리 8
III. 실험 결과 9
1. 제니스테인 및 제니스테인 CD 포접체의 세포 독성 평가 10
2. NO 생성량 측정 11
3. Genistein CD 포접체에 의한 iNOS 및 COX2 단백질 발현 억제 13
4. 제니스테인 CD 포접체에 의한 염증 유발 사이토카인 발현량의 변화 15
5. 제니스테인 CD 포접체에 의한 피부장벽 강화 효과 17
6. 제니스테인 CD 포접체에 의한 HaCaT 세포 이동 촉진 19
IV. 결론 20
V. References 25

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