지원사업
학술연구/단체지원/교육 등 연구자 활동을 지속하도록 DBpia가 지원하고 있어요.
커뮤니티
연구자들이 자신의 연구와 전문성을 널리 알리고, 새로운 협력의 기회를 만들 수 있는 네트워킹 공간이에요.
논문 기본 정보
- 자료유형
- 학위논문
- 저자정보
- 지도교수
- 김윤희
- 발행연도
- 2019
- 저작권
- 경상대학교 논문은 저작권에 의해 보호받습니다.
이용수1
이 논문의 연구 히스토리 (2)
- 이 논문의 후속연구가 궁금하신가요?
- 연관 학술논문 또는 학술발표를 통해 보다 발전된 연구결과를 확인하실 수 있습니다.
- 이 논문의 연구 히스토리 확인하기
초록· 키워드
오류제보하기
본 연구는 단분자 및 고분자 유기 반도체 재료의 합성과 측정된 물성에 관한 내용이다. 앞으로 설명할 전자 재료들은 Suzuki Coupling, Stille Coupling, Nonoyama reaction, Wolff-Kishner reduction, Lithiation, Alkylation 등의 다양한 반응을 통해 합성하였다. 본 연구에서는 2개의 테마로 나누어 연구를 수행하였으며, Part I 에서는 유기발광다이오드(OLED)에 관한 내용으로 이리듐 착물의 유기용매에서의 용해도를 높여 용액공정에서의 효율을 향상 시킬 수 있는 연구를 진행하였다. 먼저, 주 리간드인 페닐-피리딘 리간드에서 피리딘의 4번 위치에 트리메틸실릴 치환기를 도입하여 용해도를 증가시킨3종의 녹색 이리듐 착물을 합성하였다. 합성한 3종의 물질은 모두 열적으로 매우 안정한 특성을 가지며, 전기화학적으로 측정한 band gap이 2.25 ~ 2.53 eV 정도로 나타났으며, PL 스펙트럼에서 530 ~ 545nm 에서 발광하는 것을 확인하여 녹색 인광 재료로 사용이 가능하다는 것을 확인하였다. 또한 주 리간드인 페닐-피리딘 리간드에서 피리딘의 4번 위치에 다이메틸페닐 치환기를 도입하여 2종의 주황색 이리듐 착물을 합성하였다. 합성한 2종의 물질은 모두 열적으로 안정한 특성을 가지며, band gap은 2.20 ~ 2.25 eV 정도로 측정되었다. PL 스펙트럼에서 570 ~577nm 에서 발광하는 것을 확인하여 주황색 인광 재료로 사용이 가능하다는 것을 확인하였다.
Part II에서는 유기태양전지에 적용 가능한 고분자의 합성에 관한 연구를 진행하였다. 기존의 D-A 고분자를 바탕으로 인접한 위치에 두 개의 Donor유닛을 채택함으로써, 새로운 삼원 구조의 D1-D2-A-D2 고분자 2종 (PBDTC2FBT, PBDTS2FBT) 을 합성하였다. 본 실험에서는 싸이클로펜타다이싸이오펜(CDT), 벤조다이싸이오펜(BDT) 를 2개의 Donor 유닛, 다이플루오로벤조싸이아다이아졸(DFBT)을 1개의 Acceptor 유닛으로 사용하였다. 고분자 합성은 Stille 커플링을 이용하여 중합하였으며, 합성된 물질을 열적으로 안정한 것을 확인하였고 UV-vis를 통한 흡수 스펙트럼을 측정한 결과, 벤조다이싸이오펜에 S 알킬을 도입한 고분자가 C 알킬을 도입한 고분자보다 흡수띠가 장파장으로 이동하였다. 또한, CV를 통해 HOMO값을 측정하였을 때 S 알킬을 도입한 고분자가 C알킬을 도입한 고분자보다 HOMO값이 내려가는 것을 확인하였고, Band gap은 각각 1.53, 1.51 eV 로 나타났다.
Part II에서는 유기태양전지에 적용 가능한 고분자의 합성에 관한 연구를 진행하였다. 기존의 D-A 고분자를 바탕으로 인접한 위치에 두 개의 Donor유닛을 채택함으로써, 새로운 삼원 구조의 D1-D2-A-D2 고분자 2종 (PBDTC2FBT, PBDTS2FBT) 을 합성하였다. 본 실험에서는 싸이클로펜타다이싸이오펜(CDT), 벤조다이싸이오펜(BDT) 를 2개의 Donor 유닛, 다이플루오로벤조싸이아다이아졸(DFBT)을 1개의 Acceptor 유닛으로 사용하였다. 고분자 합성은 Stille 커플링을 이용하여 중합하였으며, 합성된 물질을 열적으로 안정한 것을 확인하였고 UV-vis를 통한 흡수 스펙트럼을 측정한 결과, 벤조다이싸이오펜에 S 알킬을 도입한 고분자가 C 알킬을 도입한 고분자보다 흡수띠가 장파장으로 이동하였다. 또한, CV를 통해 HOMO값을 측정하였을 때 S 알킬을 도입한 고분자가 C알킬을 도입한 고분자보다 HOMO값이 내려가는 것을 확인하였고, Band gap은 각각 1.53, 1.51 eV 로 나타났다.
목차
Part 1. Synthesis and characterization of phosphorescent iridium(III) complexes as dopant for solution processable OLED 9Ⅰ. 1. Introduction 10Ⅰ. 2. Synthesis and characterization of green phosphorescent iridium(III) complexes for solution processable OLED. 13Ⅰ. 2.1. Experimental section 13Ⅰ. 2.2. Results and discussion 23Ⅰ. 2.3. Conclusion 29Ⅰ. 3. Synthesis and characterization of orange phosphorescent iridium(III) complexes for solution processable OLED. 30Ⅰ. 3.1. Experimental Section 30Ⅰ. 3.2. Results and Discussion 36Ⅰ. 3.3. Conclusion 41Part 2. Synthesis and characterization of polymer for OPV 42Ⅱ. 1. Introduction 43Ⅱ. 1. 1 Experimental Section 44Ⅱ. 1. 2 Results and Discussion 55Ⅱ. 1. 3 Conclusion 59
최근 본 자료
댓글(0)
0