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논문 기본 정보
- 자료유형
- 학위논문
- 저자정보
- 지도교수
- 지광환
- 발행연도
- 2018
- 저작권
- 금오공과대학교 논문은 저작권에 의해 보호받습니다.
이용수15
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본 연구에서는 황칠나무(Dendropanax morbifera Leveille)는 대한민국 남 서부에 서식하는 식물로 주름개선, 콜라겐 합성, 항산화 효과, 간세포재생, 신경조직세포 재생효과가 있다고 알려져 있다. 그리고 안식향산을 함유하여 신경계에 대한 진정작용과 강장작용을 나타낸다고 알려져 있다. 하지만, 비휘발 성분과 방향성 성분이 약 77%를 차지하고 있어 적용에 문제점이 있다. 이를 해결하기 위해 본 연구는 미생물을 사용한 발효공법을 사용했다. D. morbifera 잎과 가지를 음건하여 세절한 후 증류수 80℃에서 6시간 동안 추출하여 발효하였다. 발효를 위한 균주는 Lactobacillus plantarum (ilchiwhangchil 2020 and ilchiwhangchil 1785)을 사용하여 Shaking incubator (37℃)에서 발효했다. 발효조건을 검색할 때 산도 측정과 생균 수 측정을 통하여 확립하였다. 육모효과를 확인하기 위해 Human Hair Dermal papilla cell을 이용한 in virto실험을 실행했다. human hiar dermal papilla cell는 사람 두피에서 분리 되었으며 모낭의 기저부에 위치하고 모발의 성장주기와 모낭의 발달, 모발의 발생을 유도한다. 발효추출물의 세포독성과 세포성장률, 세포 활성은 MTT assay, double staining assay, cell migration assay를 이용하여 평가하였다. 발효 추출물(1, 10, 100 μg/ml)의 농도에서는 추출물의 농도가 증가함에 따라 세포독성이 관찰되지 않았다. 그리고 10 μg/ml일 때 가장 높은 세포생존율을 확인 하였다. 이를 double staining assay, cell migration assay이용하여 결과 값이 같음을 확인 하였다. 본 연구는 황칠나무 잎·가지 추출물과 수액의 최적의 발효조건을 찾고 human hiar dermal papilla cell을 이용하여 육모효과를 확인 하였다.
목차
목 차[그림 차례] i[표 차례] iii제 1 장 서 론 1제 2 장 실 험 42.1 시약 및 재료 42.1.1 미생물 42.1.2 세포배양 42.1.3 실험재료 42.2 미생물 배양 및 황칠나무 추출물 발효 52.2.1 미생물의 생장 곡선 측정 52.2.2 황칠나무 추출물 제조 72.2.3 황칠나무 발효물 제조 92.2.4 황칠나무 추출물 및 수액의 발효조건 설정 122.3 Sample screening 및 육모효과 확인 122.3.1 세포생존율 측정 122.3.2 이중염색법 142.3.3 세포이동력 측정 142.3.4 성분 분석 15제 3 장 결과 및 고찰 173.1 미생물 생장곡선 173.2 황칠나무 추출물 및 수액의 발효조건 설정 183.2.1 pH 측정 183.2.2 생균수 측정 203.3 Sample screening 및 육모효과 확인 233.3.1 RAW 264.7 세포 배양 233.3.2 Human hiar dermal papilla cell 세포 배양 233.3.3 세포 생존율 측정 253.3.4 이중염색법 343.3.5 세포이동력 측정 373.3.6 성분 분석 40제 4 장 결 론 42[참고 문헌] 44
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