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논문 기본 정보
- 자료유형
- 학위논문
- 저자정보
- 지도교수
- 이창수
- 발행연도
- 2017
- 저작권
- 충남대학교 논문은 저작권에 의해 보호받습니다.
이용수3
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In this study, we described a facile and simple method to generate uniform micropatterns PDMS(Polydimethylsiloxane) microstamps through micro-contact molding for reliable, rapid and efficient cell patterning of 3T3-L1 adipocyte cell differentiation. This micro cell pattern chip provides a reliable and inexpensive platform technology without any complicated processes. Thus, this simple approach provides a useful platform technology, which means a method to pattern cells with high efficiency and reliability by generating cell adhesion for 3T3-L1 cell differentiation on pattern chip regions. And the present work provides a proof-of-principle demonstration of the quantitative and qualitative analysis of 3T3-L1 cell differentiation by simple microscopic observation of Oil Red O straining for lipid droplet in cell pattern chip. And, 3T3-L1 cells on the micro cell patterned chip were then treated under various concentration manners of Orlistat, Glycitein, and 7,3´,4´-trihydroxyisoflavone, Quercetin 0.2 μM∼1.0 μM such as anti-obesity agents for 7 days. Purified Glycitein, 7,3´,4´-trihydroxyisoflavone and Quercetin were isolated from soybean paste. Orlistat, Quercetin, Glycitein, and 7,3´,4´-trihydroxyisoflavone exhibited a fat inhibitory capacity of higher than 24%, 36%, 45% and 21% at 1.0 μM in 3T3-L1 cells, suggesting anti-obesity activity.
Hence, we elucidated this platform can be used for the real-time analyzing of cell proliferation and can be used for the screening of anti-obesity agents or novel drug. Furthermore, we believe that this micro-contact molding technology could be applied a new strategy for simple high-throughput screening and accurate evaluation of novel bioactive compounds.
Hence, we elucidated this platform can be used for the real-time analyzing of cell proliferation and can be used for the screening of anti-obesity agents or novel drug. Furthermore, we believe that this micro-contact molding technology could be applied a new strategy for simple high-throughput screening and accurate evaluation of novel bioactive compounds.
목차
1.서론 12.이론적 배경 42.1.지방세포의 종류 및 지방분화 42.2.세포막 구성성분 72.3.Orlistat의 구조식과 효능 92.4.Glycitein과 7,3'',4''-trihydroxyisoflavone의 구조식과 효능 93.재료 및 실험방법 113.1.재료 113.2.미세장치의 설계 123.2.1.포토리소그래피 123.2.2.소프트리소그래피 153.3.세포칩 제작 173.3.1.세포배양 173.3.2.세포칩 제작 및 세포 패터닝 183.4.세포칩 내 지방세포 분화 및 비만억제제 약물 처리 213.4.1.비만억제제 약물 추출 213.4.2.3T3-L1 지방세포 분화 영향 평가 및 비만억제제 처리 223.4.3.3T3-L1 지방세포내의 지방염색 254.결과 및 고찰 284.1.PDMS 용액 스핀코팅 속도에 따른 세포칩 제작 평가 284.2.세포칩 내의 패턴 크기에 따른 지방세포 증식 평가 304.3.패터닝 시간에 따른 세포칩 내 지방세포 부착 평가 324.4.지방분화유도제 농도에 따른 세포분화 분석 354.5.3T3-L1 지방세포 염색 및 비만억제제 약물 평가 385.결론 42참고문헌 43Abstract 486.List of publications 507.감사의 글 51
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