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논문 기본 정보

자료유형
학위논문
저자정보

주다혜 (호서대학교, 호서대학교 대학원)

지도교수
이진영
발행연도
2017
저작권
호서대학교 논문은 저작권에 의해 보호받습니다.

이용수3

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이 논문의 연구 히스토리 (2)

초록· 키워드

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The ethanol extracts of Erigeron annuus (L.) Pers. were investigated for the activities of whitening effects to apply as a functional ingredient for cosmetic products. The electron donating ability of 70% ethanol extract from Erigeron annuus (L.) Pers. shown 67.83% at 1,000 μg/ml concentration. The ABTS+ radical scavenging ability of shown 87% at 500 μg/ml concentration. The tyrosinase inhibitory effect which is related to skin-whitening, was 69% at the concentration of 1,000 μg/ml. The elastase inhibitory effect which is related to skin-wrinkle, was 69% at 1,000 μg/ml concentration. The astringent effect was 80% at 1,000 μg/ml concentration. For a cell viability test, measured on melanoma cell by ethanol extract of Erigeron annuus (L.) Pers., results showed 96% with cell viability at 100 μg/ml concentration. According to the results of western blot of ethanol extract from Erigeron annuus (L.) Pers. the expression of the MITF, tyrosinase, TRP-1, TRP-2 protein was decreased by 60.22%, 47.83%, 54.79%, 67.88% at 100 μg/ml concentration. In the p-ERK and p-CREB, protein expression was decreased with increasing concentrations of the Erigeron annuus (L.) Pers. extract. RT-PCR of ethanol extract from Erigeron annuus (L.) Pers. showed that the expression of MITF, tyrosinase, TRP-1, TRP-2 mRNA was decreased by 86.51%, 85.22%, 74.26%, 66.66% at 100 μg/ml concentration. Erigeron annuus (L.) Pers. for the multiple emulsion was prepared containing. The results of stability test showed that the W/O/W multiple emulsion containing Erigeron annuus (L.) Pers. extract were stable at accelerated temperature conditions. In addition, pH, viscosity and particle stability of multiple emulsion did not change for 30 days. The findings suggest that 70% ethanol extract from Erigeron annuus (L.) Pers. has potential as a cosmeceutical ingredient with whitning effect.

목차

Ⅰ. 서 론 1
1. 연구의 배경 및 목적 1
Ⅱ. 재료 및 방법 9
1. 실험 재료 9
가. 재료 및 시료의 추출 9
2. 시약 및 기기 11
가. 생리활성 측정 시약 11
나. 미백 효과 측정 시약 11
다. 세포 배양 및 세포 독성측정에 사용된 세포주 및 시약 11
라. 실험에 사용된 기기 12
3. 실험 방법 12
가. 효소 활성 측정 방법 12
a. 전자공여능 측정 방법 13
b. ABTS+ assay 측정 13
c. Tyrosinase 저해 활성 측정 13
d. Elastase 저해활성 측정 14
e. Astringent 활성 측정 14
나. 세포 독성 측정 15
a. 세포주 및 세포 배양 15
b. MTT assay에 의한 세포 독성 측정 15
다. Western blot을 통한 단백질의 발현 측정 16
라. PCR을 통한 mRNA 발현 측정 16
a. Total RNA 분리 및 cDNA 합성 16
b. Reverse transcription-polymerase chain reaction 17
마. 개망초 에탄올 추출물을 첨가한 화장품의 안정성 측정 20 a.개망초 에탄올 추출물을 첨가한 W/O/W multiple emulsion 제조 처방 및 방법 20
b. pH 측정 20
c. 점도 측정 23
d. 온도에 따른 안정성 시험법 23
Ⅲ. 결과 및 고찰 24
1. 개망초 에탄올 추출물의 항산화 활성검증 결과 24
가. 전자공여능 측정 결과 24
나. ABTS+ assay 측정 결과 26
다. Tyrosinase 저해활성 측정 결과 28
라. Elastase 저해활성 측정 결과 30
마. Astringent 활성 측정 결과 32
2. 멜라노마(B16F10)세포의 생존율 확인 34
3. Western bolt을 통한 단백질 발현 측정 결과 36
4. RT-PCR을 통한 mRNA 발현 측정 결과 44
5. 개망초 추출물을 첨가한 화장품의 안정성 측정 결과 49
가. 개망초 추출물을 첨가한 W/O/W multiple emulsion 입 자 안정성 확인 49
나. pH 측정 결과 52
다. 점도 측정 결과 52
라. 개망초 추출물을 첨가한 W/O/W multiple emulsion 온 도 안정성 확인 55
Ⅳ. 결 론 57
참고문헌 59
영문초록 70

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