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논문 기본 정보

자료유형
학위논문
저자정보

명정호 (대전대학교, 대전대학교 대학원)

지도교수
이명선
발행연도
2016
저작권
대전대학교 논문은 저작권에 의해 보호받습니다.

이용수1

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이 논문의 연구 히스토리 (2)

초록· 키워드

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This study is an experimental research to verify the effects of “Kamisipjeondaebotang” in fracture healing. I tried to investigate its healing effects through the blood analysis and radiation measurement with a fractured skull mouse model. The results were as follows :
1. According to the measurement results of heavy metal content in GST, cadmium was detected below the reference value, and toxic materials such as lead, arsenic and mercury were not detected at all.2. GST treatment group showed no toxic infectionsin a liver-function examination AST, ALT and renal-function examination Cr, and BUN . The test results were within the normal range and no toxicity was induced.3. When I measured a cell toxicity in RAW 264.7 cells which were treated with GST, I could not find any toxicity in them.4. GST showed an increased radical scavenging ability in concentration -dependent manner, in the influence on DPPH, ABTS radical scavenging ability.5. The level of the serums, such as osteocalcin, calcitonin, CTXⅡ, TGF-β, BMP-2, insulin ALP and PGE2, which have effect on fracture healing in GST treated group, showed a high activity compared to the control group. 6. An X-RAY inspection of the GST treated group which was conducted 4 and 8 weeks after the fracture showed that the fracture healing process is going visibly faster than that of the control group. 7. After the test, BMD measurement showed the results of 0.59±0.01 ㎎/㎠ in the control group, 0.67±0.05 ㎎/㎠ in GST 200 mg/kg treated group, and 0.64±0.02 ㎎/㎠ in GST 400 mg/kg treated group, which indicates there is an increase compared to the control group.8. After the test, I conducted a comparative analysis on the micro-CT Test results of the GST treatment group and the control group. The analysis indicated the result of 3.67±0.70 U^3 in the control group, 6.38 ± 0.70 U ^ 3 in GST 200 ㎎ / ㎏ treated group and 4.99±0.71 U^3 in GST 400 ㎎ / ㎏ treated group, This demonstrates that there is a meaningful increase in the treated group compared to the control group. (** : p<0.01, * : p<0.05)

Based on the above test results, I would say that GST has some effective capability in new bone formation and bone mineral density, when it is applied to a skull fractured mouse model. I expect that we can apply GST in curing fractures through a comprehensive clinical studies.

목차

목 차
I. 서론 1
II. 재료 및 방법 5
1. 재료 5
1) 세포 5
2) 약재 5
3) 동물 및 사료 7
4) 시약 7
5) 기기 8
2. 방법 8
1) 시료추출 8
2) 안정성 검사 8
(1) 중금속검사 8
(2) 간기능검사 9
(3) 신기능검사 9
(4) 세포독성 검사 9
3) RAW 264.7 cell 배양 10
4) 항산화 효능측정 10
(1) DPPH radical 소거 측정 10
(2) ABTS radical 소거 측정 10
5) 항염증 효능측정 11
(1) Nitric oxide (NO)의 생성 측정 11
(2) 사이토카인 생성 측정 11
6) 두개골 골절 유발 및 시료처리 11
7) 혈청분석 12
(1) Osteocalsin 측정 12
(2) Calcitonin 및 CTXⅡ 측정 13
(3) TGF-β 및 BMP-2 측정 13
(4) Insulin 측정 14
(5) ALP 측정 14
(6) PGE2 측정 14
8) 방사선 검사 및 structural parameter 측정 15
3. 통계 분석 16
III. 실험 결과 17
1. 중금속 함량 17
2. 간 기능에 미치는 영향 18
1) Aspartate aminotrans ferase(AST)함량 18
2) Alanine aminotransferase(ALT) 함량 19
3. 신기능에 미치는 영향 20
1) Creatinine(Cr) 함량 20
2) Blood urea nitrogen (BUN) 함량 21
4. RAW 264.7 세포에 대한 세포 독성 영향 22
5. 항산화 효능에 미치는 영향 23
1) DPPH radical 소거 능에 미치는 영향 23
2) ABTS radical 소거 능에 미치는 영향 24
6. 항염증 효능에 미치는 영향 25
1) Nitric oxide (NO)의 생성량에 미치는 영향 25
2) RAW 264.7 세포 내 사이토카인에 미치는 영향 26
(1) IL-1β 생성량에 미치는 영향 26
(2) IL-6 생성량에 미치는 영향 27
(3) TNF-α 생성량에 미치는 영향 28
7. 혈청 검사 29
1) 혈청 osteocalcin 생성량에 미치는 영향 29
2) 혈청 calcitonin 생성량에 미치는 영향 31
3) 혈청 CTXⅡ 생성량에 미치는 영향 33
4) 혈청 TGF-β 생성량에 미치는 영향 35
5) 혈청 BMP-2 생성량에 미치는 영향 37
6) 혈청 insulin 생성량에 미치는 영향 39
7) 혈청 ALP 생성량에 미치는 영향 41
8) 혈청 PGE2 생성량에 미치는 영향 43
9. 방사선 측정 45
1) X-ray촬영 45
2) CT 촬영 47
3) 골밀도 측정 49
4) 골 면적 측정 50
IV. 고찰 51
V. 고찰 57
참고문헌 59
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