지원사업
학술연구/단체지원/교육 등 연구자 활동을 지속하도록 DBpia가 지원하고 있어요.
커뮤니티
연구자들이 자신의 연구와 전문성을 널리 알리고, 새로운 협력의 기회를 만들 수 있는 네트워킹 공간이에요.
논문 기본 정보
- 자료유형
- 학위논문
- 저자정보
- 지도교수
- 한인화
- 발행연도
- 2016
- 저작권
- 광주여자대학교 논문은 저작권에 의해 보호받습니다.
이용수4
이 논문의 연구 히스토리 (2)
- 이 논문의 후속연구가 궁금하신가요?
- 연관 학술논문 또는 학술발표를 통해 보다 발전된 연구결과를 확인하실 수 있습니다.
- 이 논문의 연구 히스토리 확인하기
초록· 키워드
오류제보하기
생활환경과 생활수준의 변화에 따라 사람들은 평균수명의 연장과 건강 유지에 대한 관심이 높아지고 불규칙한 식습관에 기인하는 여러 가지 만성질환이나 성인병이 증가로 인해 항산화, 항암, 면역증진 등의 풍부한 생리활성을 갖는 약용식물에 대한 연구가 진행되게 되었다. 현재까지 사용되고 있는 효과적인 항암제는 암세포 뿐 아니라 정상세포에도 동일하게 적용되기 때문에 항암제 투여 시 정상조직의 손상과 같은 독성과 부작용은 불가피하다. 따라서 항암효과가 낮고 부작용이 작은 천연 항암 성분이 함유하고 있는 연구가 세계적으로 진행하고 있다.
야관문(Lespedeza cuneata G. Don)은 여러해살이 초본이고 민간에서는 기침, 천식 등 효능이 있는 약재로 많이 사용하고 있는 것으로 알려져 있다. 또한 여러 학자들의 연구에 의하면 야관문은 다양한 생리활성물질이 함유하고 항산화, 항염증 등 효과가 있다고 보고되었다. 본 연구에서는 전통적인 약초로써 야관문 에탄올 추출물을 이용하여 인체 유래한 대장암 세포주(HT-29) 세포 증식 억제 및 apoptosis 유도기전을 조사하였다.
야관문 에탄올 추출물의 HT-29 세포에 대한 성장 억제능을 알아보기 위하여 MTT assay를 조사한 결과, IC50값은 554.26 ± 8.81 μg/mL 확인하였고 HT-29 세포 증식 억제 효과는 농도 의존적으로 감소되는 것으로 확인하였다.
야관문 에탄올 추출물을 처리한 HT-29세포에 대한 apoptosis와 관련되는지 확인하기 위해 추출물을 0, 200, 400, 600 μg/mL 농도로 처리하고 48시간 배양한 후에 Western blot을 측정한 결과, 염증관련 유전자 TNF-α, IL-6, NF-κB는 야관문 에탄올 추출물 처리 농도에 의존적으로 감소되는 것으로 확인하였고 apoptosis 기전과 관련 유전자인 caspase-3의 활성이 증가, PARP의 분절이 증가함을 확인하였다. 야관문 에탄올 추출물을 처리한 HT-29 세포의 apoptosis을 일어나는지 확인하기 위해 DNA fragmentation을 측정한 결과, 추출물 농도가 증가함에 따라 DNA laddering현상이 증가하여 apoptosis 유도되었음을 알 수 있다. anti-apoptotic 단백질인 Bcl-2를 감소시켰으며 pro-apoptotic 단백질인 Bax의 수준을 증가시키는 것으로 확인하였다. 그 외에 암세포의 apoptosis와 관련된 유전자를 조절하는 SIRT1의 발현양도 증가하는 것으로 확인하였다.
본 연구는 야관문 에탄올 추출물이 apoptosis를 유도하여 HT-29세포의 증식을 억제함이 확인되어 대장암의 예방이나 치료에 사용할 수 있는 가능성을 제시하였다.
야관문(Lespedeza cuneata G. Don)은 여러해살이 초본이고 민간에서는 기침, 천식 등 효능이 있는 약재로 많이 사용하고 있는 것으로 알려져 있다. 또한 여러 학자들의 연구에 의하면 야관문은 다양한 생리활성물질이 함유하고 항산화, 항염증 등 효과가 있다고 보고되었다. 본 연구에서는 전통적인 약초로써 야관문 에탄올 추출물을 이용하여 인체 유래한 대장암 세포주(HT-29) 세포 증식 억제 및 apoptosis 유도기전을 조사하였다.
야관문 에탄올 추출물의 HT-29 세포에 대한 성장 억제능을 알아보기 위하여 MTT assay를 조사한 결과, IC50값은 554.26 ± 8.81 μg/mL 확인하였고 HT-29 세포 증식 억제 효과는 농도 의존적으로 감소되는 것으로 확인하였다.
야관문 에탄올 추출물을 처리한 HT-29세포에 대한 apoptosis와 관련되는지 확인하기 위해 추출물을 0, 200, 400, 600 μg/mL 농도로 처리하고 48시간 배양한 후에 Western blot을 측정한 결과, 염증관련 유전자 TNF-α, IL-6, NF-κB는 야관문 에탄올 추출물 처리 농도에 의존적으로 감소되는 것으로 확인하였고 apoptosis 기전과 관련 유전자인 caspase-3의 활성이 증가, PARP의 분절이 증가함을 확인하였다. 야관문 에탄올 추출물을 처리한 HT-29 세포의 apoptosis을 일어나는지 확인하기 위해 DNA fragmentation을 측정한 결과, 추출물 농도가 증가함에 따라 DNA laddering현상이 증가하여 apoptosis 유도되었음을 알 수 있다. anti-apoptotic 단백질인 Bcl-2를 감소시켰으며 pro-apoptotic 단백질인 Bax의 수준을 증가시키는 것으로 확인하였다. 그 외에 암세포의 apoptosis와 관련된 유전자를 조절하는 SIRT1의 발현양도 증가하는 것으로 확인하였다.
본 연구는 야관문 에탄올 추출물이 apoptosis를 유도하여 HT-29세포의 증식을 억제함이 확인되어 대장암의 예방이나 치료에 사용할 수 있는 가능성을 제시하였다.
목차
표목차???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????ⅲ그림목차 ?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????ⅲ국문초록 ?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????ⅳⅠ. 서론?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????11. 기능성소재연구의 요구 및 연구 동향????????????????????????????????????????????????????????????????????12. 야관문의 연구 둉향??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????93. 암예방 기전 및 연구 ??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????93.1 암 예방 메커니즘????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????133.2 암예방 식이물질 연구????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????163.3 세포자가사멸(apoptosis) 관련 유전자??????????????????????????????????????????????????????????????????183.3.1 TNF-α와 IL-6?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????183.3.2 Caspase-3과 PARP ????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????193.3.3 Bcl-2와 Bax??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????203.3.4 SIRT1????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????204. 연구 목적??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????21Ⅱ. 재료 및 방법????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????221. 시약 및 재료????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????222. 실험 방법??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????222.1 야관문의 에탄올 추출물 제조???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????222.2 인체 대장암 세포(HT-29) 배양????????????????????????????????????????????????????????????????????????????232.3 MTT assay를 통한 암 세포 사멸능 측정??????????????????????????????????????????????????????????232.4 암세포 자가사멸(Apoptosis)유도 및 기전 규명??????????????????????????????????????????????232.4.1 DNA fragmentation을 통한 Apoptosis 유발 분석??????????????????????????????????????232.4.2 Western blotting을 이용한 유전자 발현 측정?????????????????????????????????????????????243. 통계분석????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????25Ⅲ. 결과 및 고찰????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????261. 야관문의 HT-29 암세포 성장저해능이 관한 효과????????????????????????????????????
최근 본 자료
댓글(0)
0