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논문 기본 정보
- 자료유형
- 학위논문
- 저자정보
- 지도교수
- 정일두
- 발행연도
- 2015
- 저작권
- 부산대학교 논문은 저작권에 의해 보호받습니다.
이용수2
이 논문의 연구 히스토리 (4)
2014
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본 연구에서는 치과용 수복물질 글래스-아이오노머 시멘트를 Cyclodextrin을 기반으로 Acrylic acid, Sulfated trioxide pyridine complex, Succinic anhydride 와 2-Hydroxy ethylmethacrylate (HEMA)를 합성하여 중합 가능한 이중결합과 sulfonic 그룹, carboxylic acid 그룹을 도입하여 상업적으로 이용되는 FUJI II LC GIC 보다 더 높은 기계적 강도를 가지는 새로운 물질의 강화형 GICs를 만들었습니다. 치과 재료 중 GIC는 생체 적합성이며, 유지력이 좋고 높은 접착 특성을 가지고 있습니다. 그러나, 깨지기 쉬우며, 셋팅시 수분에 민감하며 불소(F)를 방출하는데 있어 약간의 어려움이 존재합니다. 많은 GIC의 종류들 중 상업적으로 많이 사용되고 있는 FUJI II LC GIC를 사용하여, 새로이 합성한 GIC와 함께 비교하여 실험을 하였습니다. 이번 실험에서 합성한 새로운 GICs의 주요 성분은 합성된 Cyclodextrin 유도체들과 FUJI II LC glass powder, Acrylic acid, 증류수, 중합 개시제 등으로 나눌 수 있습니다. 사용된 Cyclodextrin은 양쪽의 작용기(-OH)를 가지고 있어 양 쪽에 다른 작용기를 도입할 수 있는 장점이 있으며, 생체 적합성이고, 화학적, 물리적으로도 안정합니다. 합성된 Cyclodextrin 유도체를 FUJI II LC glass powder, 증류수와 반응 시키게 되면 원하는 높은 물성을 얻는 데에는 한계가 있기 때문에 comonomer인 Acrylic acid를 첨가시켜 물성을 강화시켰습니다. GICs를 형성하는데 있어, 액체 구성요소들의 비율과 파우더와 액체간의 비율 또한 물성을 결정하는데 중요한 영향을 미칩니다. 이번 실험에서, 각각의 비율들을 서로 달리하여 최적의 조건을 물성을 통해서 확인하였습니다. 이를 바탕으로 이번 실험에서 합성한 Cyclodextrin 유도체들을 FT-IR과 1H-NMR 스펙트럼, 13C-NMR 스펙트럼, MALDI-TOF 분석기로 확인하였습니다. 마지막으로, 형성된 실험적 GICs의 기계적 강도를 조사하기 위해 만능재료시험기 (Universal Testing Machine; UTM) 분석 장비를 통하여 압축강도 (Compressive strength; CS)와 간접인장강도 (Diametral Tensile strength; DTS)를 조사하였습니다. 또한, 점도 측정과 액체와 고체의 밀도를 통해 수축율을 조사하였습니다. 본 실험에서 만든 새로운 GICs는 상업적으로 이용되는 FUJI II LC GIC와 비교하여서 향상된 기계적 강도를 보였고, 그 중 Cyclodextrin에 중합 가능한 이중결합과 carboxylic acid 작용기를 도입하여 형성한 GIC가 제일 높은 기계적 강도를 보임을 확인하였습니다. 이로써 이는 치과용 물질에서 사용되는 GICs의 대체 물질로 사용될 것을 기대할 수 있습니다.
목차
CHAPTER 1. INTRODUCTION 1CHAPTER 2. THEORETICAL BACKGROUND 32-1. Polymers for dental materials 32-1-1. Composite 32-1-1-1. Common monomers 32-1-1-2. Advantage and problems 42-1-2. Glass ionomer 52-1-2-1. Glass-ionomer types 82-1-2-2. Advantage and disadvantage 82-1-3. Compomer 92-1-3-1. Features 92-2. Cyclodextrin 112-2-1. History : Development of cyclodextrin chemistry 142-2-1-1. Discovery period 142-1.1.2. Systematic studies on CDs and their inclusion complexes:From the 1930s to the 1970s 142-1.1.3. Industrial Production and Utilization of CDs: From the 1970s Onward 172-2-2. Rotaxanes and catenanes 182-2-3. Rotaxanes containing cyclodextrin 20CHAPTER 3. EXPERIMENTAL 223-1. Materials 223-2. Measurement 243-2-1. Spectroscopic measurement 243-2-2. Strength measurement 243-2-3. Properties measurement 253-3. Preparation of cyclodextrin based GIC for dental application 253-3-1. Synthesis of the cyclodextrin derivatives 253-3-1-1. Acrylated β-cyclodextrin 253-3-1-2. Sulfated acrylated β-cyclodextrin 263-3-1-3. Succinyl methacrylated β-cyclodextrin 273-3-2. Preparation of the GICs used by cyclodextrin derivatives 29CHAPTER 4. RESULTS AND DISCUSSION 314-1. Characterization of the cyclodextrin derivatives 314-1-1. Acrylated β-cyclodextrin 314-1-2. Sulfated acrylated β-cyclodextrin 364-1-3. Succinyl methacrylated β-cyclodextrin 374-2. Characterization of the GICs used by cyclodextrin derivatives 394-2-1. Mechanical strengths of the GICs used by cyclodextrin derivatives 394-2-2. Properties of the GICs used by cyclodextrin derivatives 42CHAPTER 5. CONCLUSIONS 45References 4ABSTRACT (KOREAN) 52
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