Stabilized plasmid lipid particles with a cell-permeability effect for gene delivery :

이슬기

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자료유형: 학위논문

저자정보: 이슬기 (충남대학교, 忠南大學校大學院)

지도교수: 최준식

발행연도: 2014

저작권: 충남대학교 논문은 저작권에 의해 보호받습니다.

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이 논문의 연구 히스토리 (5)

2014

Enhanced cell-permeability effect of stabilized plasmid lipid particles(SPLP) as gene delivery

이슬기 , 송수정 , 최준식 한국고분자학회 학술대회 연구논문 초록집 2014.10 학술대회자료

Stabilized plasmid lipid particle containing a lysine oligomer as gene delivery system

이슬기 , 송수정 , 최준식 한국고분자학회 학술대회 연구논문 초록집 2014.04 학술대회자료

Stabilized plasmid lipid particles with a cell-permeability effect for gene delivery

이슬기 생화학과 2014.01 학위논문

2013

Stabilized plasmid lipid particles with a cell-permeability effect for gene delivery

이슬기 , 송수정 , 최준식 한국고분자학회 학술대회 연구논문 초록집 2013.10 학술대회자료

Stabilized plasmid-lipid nanoparticle using biodegradable polymer as gene delivery system

이슬기 , 송수정 , 박재형 외 1명 한국고분자학회 학술대회 연구논문 초록집 2013.04 학술대회자료

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In recently study, non-viral vector have a attention in gene therapy. For enhanced gene delivery, it need effective transfection function and biocompatible ability.We investigated stabilized plasmid-lipid particle(SPLP) as a enhanced gene delivery vector. SPLP is liposomal encapsulation which have several advantage to overcome barrier of gene delivery. Generally, SPLP have a relatively low transfection than other vectors. We induced lysine residue for cell-permeable in cellular and expected increased transfection efficiency. SPLP is composed of various lipids. First, PEG-lipid was a material that consists of (PEG5000K6K(palmitic acid)2. And DOPE was formed for stabilized particle. The cationic lipid DOTAP was important characteristic to encapsulate plasmid DNA. We were prepared vesicle using Detergent dialysis method and were confirmed particle formation by diameter size. SPLP were purified by DEAE chromatography. Cell transfection was analyzed using luciferase assay in HEK293 cell.

Ⅰ . Introduction
Ⅱ . Materials and Methods
2.1 재료
2.2 PEG5000K6K(C16)2Lipid의 합성
2.3 1H-NMR
2.4 MALDI-TOF Mass Spectrometry
2.5 세포배양
2.6 SPLP 형성방법
2.7 Ion-Exchange Chromatography
2.8 picogreen assay
2.9 SPLP의 크기 및 이미지
2.10 세포 내 독성 평가
2.11 세포 내 유전자 전달 효율 확인
Ⅲ . Results and Discussion
3.1 1H-NMR
3.2 MALDI-TOF Mass Spectrometry 결과
3.3 Ion-Exchange Chromatography & picogreen assay
3.4 SPLP의 크기 및 Atomic Force microscopy 이미지측정
3.5 세포 내 독성 확인 결과
3.6 세포 내 유전자 전달 효율 확인 결과
Ⅳ . Conclusion
Ⅴ . References
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