Hyperbranched Polyglycidol/Lecithin Phosphatidylcholine Hybrid Liposomes for Controlled pH-sensitive Anti-cancer Drug Delivery :ph에 민감한 항암약물전달을 위한 초분지 폴리글리시돌과 레시틴 포스페티딜콜린을 접목한 리포좀 생성

송송이

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자료유형: 학위논문

저자정보: 송송이 (부산대학교, 부산대학교 대학원)

지도교수: 김일

발행연도: 2014

저작권: 부산대학교 논문은 저작권에 의해 보호받습니다.

이용수7

이 논문의 연구 히스토리 (4)

2014

Hyperbranched Polyglycidol/Lecithin Phosphatidylcholine Hybrid Liposomes for Controlled pH-sensitive Anti-cancer Drug Delivery

송송이 화학공학ㆍ고분자공학과 2014.01 학위논문

2013

Hyperbranched polyglycidol/lecithin Phosphatidylethanolamine Hybrid Liposomes for the pH-sensitive Anti-cancer Drug Delivery

송송이 , 김일 , 렌지스 외 1명 한국고분자학회 학술대회 연구논문 초록집 2013.10 학술대회자료

Lecithin Phosphatidylcholine/Hyperbranched Polyglycidol Hybrid Liposomes for Anti-cancer Drug Delivery

송송이 , 김일 , 렌지스 한국고분자학회 학술대회 연구논문 초록집 2013.04 학술대회자료

2012

Hyperbranched Polyglycidol/Lecithin Hybrid Liposomes for Controlled Drug Delivery

송송이 , 김일 한국고분자학회 학술대회 연구논문 초록집 2012.10 학술대회자료

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본 논문에서는 생체적합적 물질인 레시틴의 주요성분인 포스페티딜콜린과 포스페티딜에탄올아민을 합성고분자인 초분지 글리시돌을 접목하여 리포솜을 생성하였다. 그리고 생성된 리포솜을 분석하고 이를 약물전달에 응용하는 실험을 진행하였다.
레시틴은 세포막의 주 성분인 인지질로 구성되어 있어 생체적합적이다. 리포솜은 생포막과 유사한 구조와 기능 때문에 약물전달시스템에서 다양하게 이용된다. 리포솜은 친수성과 소수성의 약물을 모두 포집할 수 있기 때문에 질병의 표적지향형 약물전달시스템으로 광범위하게 사용된다. 레시틴 포스페티딜콜린과 포스페티딜에탄올아민을 사용하여 자가조립법으로 리포솜을 생성하고 pH민감성을 부여하기 위해 PEG구조의 유사성으로 생체적합한 초분지 폴리글리시돌을 접목하였다. 온도를 올리고 내리는 간단한 조작으로 균일한 리포솜을 생성할 수 있었으며, 클로로포름과 이써와 같은 용매를 사용하지 않음으로써 인체에 대한 유해성을 감소시켰다, 포스페티딜콜린과 초분지 폴리글리시돌, 포스페티딜에탄올아민과 초분지 폴리글리시돌의 몰비를 조절하여 리포솜을 생성하였다. 리포솜을 형성하기 위해 물과 에탄올을 용매로 사용하였으며, 에탄올은 서서히 증발시켰다. 리포솜안에 독소루비신을 담지시켜 다른 pH조건에서 약물전달실험을 진행하였다. 생성된 리포솜은 TEM과 DLS를 사용하여 50-150nm의 크기와 형태를 확인하였다. UV를 사용하여 약물전달을 관찰하였다. 포스파티딜콜린 리포솜의 경우 HBP의 영향으로 pH 민감성을 가지고 있는 것을 확인하였으며, 포스파티딜에탄올아민 리포솜의 경우에는 HBP를 도입하였을 경우 담지된 Dox의 양이 증가하였다.

#포스페티딜콜린 #포스페티딜에탄올아민 #합성고분자 #초분지 글리시돌 #리포솜

LIST OF FIGURE 3
LIST OF TABLE 6
1. INTRODUCTION 7
2. EXPERIMENTAL 13
2-1. Materials 13
2-2. Extraction of phosphatidylcholine and phosphatidyl-ethanolamine 13
2-3. Synthesis of hyperbranched polyglycidol 14
2-4. Computational methodology 15
2-5. Preparation of the phosphatidylcholine Liposomes 16
2-6. Preparation of the phosphatidylethanolamine liposomes 17
2-7. Preparation of the doxorubicin entrapped liposomes 18
2-8. Characterizations 18
3. RESULTS AND DISCUSSION 19
3-1. Extraction of phosphatidylcholine and phosphatidyl-ethanolamine 19
3-2. Synthesis of hyperbranched polyglycidol 20
3-3. Amorphous cell structure 20
3-4. Preparation and characterization of the liposomes 22
3-5. In vitro drug release studies of liposomes 24
4. CONCLUSIONS 27
5. REFERENCES 28
ABSTRACT IN KOREAN 48

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