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논문 기본 정보
- 자료유형
- 학위논문
- 저자정보
- 발행연도
- 2014
- 저작권
- 동의대학교 논문은 저작권에 의해 보호받습니다.
이용수13
이 논문의 연구 히스토리 (2)
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목적 : 이 연구의 목적은 한약 복용에 따른 유해사례의 발생률과 임상적 특징을 조사하고 인과성과 중증도를 분석하는 것이다.
방법 : 이 연구는 ○○한방병원 한방소아과에서 2013년 12월부터 2014년 4월까지 한약을 복용한 159명의 소아ㆍ청소년을 대상으로 수행되었다. 자료는 대면 설문조사 혹은 전화조사로 수집하였다. 유해사례의 인과성을 분석하기 위해 세계보건기구 웁살라 모니터링센터(WHO-UMC) 기준이 사용되었다. 또한 신체기관별 분류를 위하여 WHO 유해반응 용어(WHO-ART)의 system-organ class(SOC)가 사용되었고, 중증도 평가를 위하여 WHO 중증도 분류가 사용되었다.
결과
1. 한 가지 종류 혹은 그 이상의 한약을 복용한 159명의 소아ㆍ청소년으로부터 조사된 건수는 총 207건이었다.
2. 총 12건의 유해사례가 보고되었고, 발생률은 5.8%였다. 4건은 남아에게, 8건은 여아에게 발생하였다. 이 중 8건의 유해사례가 한약과 관련이 있는 약물유해반응으로 평가되었고, 발생률은 3.9%였다.
3. 위장관계 증상이 가장 높은 빈도(70%)로 보고되었고, 정신계 증상(15%), 피부 증상(10%), 비뇨기계 증상(5%) 순이었다.
4. 가장 흔한 임상증상은 복통(20%)이었고, 설사(15%), 무른 변(10%), 구토(10%), 복명(10%) 순이었다.
5. 한약에 의한 약물유해반응의 중증도는 대부분 경증(87.5%)으로 평가되었다. 중등증은 12.5%였고, 중증은 없었다.
결론 : 한약을 복용한 소아ㆍ청소년에게 발생한 유해사례는 대부분 경미하였기 때문에 복용을 지속하는 경우가 많았고, 중단한 경우에는 대체로 유해반응이 소실되었다.
방법 : 이 연구는 ○○한방병원 한방소아과에서 2013년 12월부터 2014년 4월까지 한약을 복용한 159명의 소아ㆍ청소년을 대상으로 수행되었다. 자료는 대면 설문조사 혹은 전화조사로 수집하였다. 유해사례의 인과성을 분석하기 위해 세계보건기구 웁살라 모니터링센터(WHO-UMC) 기준이 사용되었다. 또한 신체기관별 분류를 위하여 WHO 유해반응 용어(WHO-ART)의 system-organ class(SOC)가 사용되었고, 중증도 평가를 위하여 WHO 중증도 분류가 사용되었다.
결과
1. 한 가지 종류 혹은 그 이상의 한약을 복용한 159명의 소아ㆍ청소년으로부터 조사된 건수는 총 207건이었다.
2. 총 12건의 유해사례가 보고되었고, 발생률은 5.8%였다. 4건은 남아에게, 8건은 여아에게 발생하였다. 이 중 8건의 유해사례가 한약과 관련이 있는 약물유해반응으로 평가되었고, 발생률은 3.9%였다.
3. 위장관계 증상이 가장 높은 빈도(70%)로 보고되었고, 정신계 증상(15%), 피부 증상(10%), 비뇨기계 증상(5%) 순이었다.
4. 가장 흔한 임상증상은 복통(20%)이었고, 설사(15%), 무른 변(10%), 구토(10%), 복명(10%) 순이었다.
5. 한약에 의한 약물유해반응의 중증도는 대부분 경증(87.5%)으로 평가되었다. 중등증은 12.5%였고, 중증은 없었다.
결론 : 한약을 복용한 소아ㆍ청소년에게 발생한 유해사례는 대부분 경미하였기 때문에 복용을 지속하는 경우가 많았고, 중단한 경우에는 대체로 유해반응이 소실되었다.
목차
Ⅰ. 서 론 1Ⅱ. 연구대상 및 방법 21. 연구대상 22. 연구방법 23. 설문지 작성 6Ⅲ. 연구결과 71. 환아의 일반적 특성 72. 환아가 처방받은 한약의 종류 73. 유해사례의 발생률 84. 유해사례의 종류 85. 유해사례가 발생한 환아가 복용한 한약 96. 유해사례의 발현시작일 117. 유해사례 지속시간 138. 한약 복용 중단과 재복용 여부 139. 유해사례 경과 1310. 주소증의 변화 1311. 병용 투약 여부 1312. WHO-UMC 지표를 활용한 인과성 분석 1413. 한약 ADR의 중증도에 따른 빈도 15Ⅳ. 고 찰 17Ⅴ. 결 론 26별첨 자료 27참고 문헌 31Abstract 35
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