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논문 기본 정보

자료유형
학위논문
저자정보

이수경 (부산대학교, 부산대학교 대학원)

지도교수
김병규
발행연도
2014
저작권
부산대학교 논문은 저작권에 의해 보호받습니다.

이용수1

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이 논문의 연구 히스토리 (2)

초록· 키워드

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고분자/그래핀 하이브리드는 고분자의 낮은 기계적 물성과 전도성을 향상시키기 위한 방안으로 널리 이용되고 있다. 지금까지는 주로 고분자와 그래핀을 물리적으로 단순 블렌딩하거나, 그래핀을 산화시켜서 고분자 매트릭스와의 상용성을 증가시키는 연구가 수행되어 왔다. 하지만 본 연구에서는 산화된 그래핀의 관능기를 개질 시킴으로써 그래핀을 고분자 사슬 내에 직접 도입하여 형상 기억 거동을 보는 실험을 진행하였다.
본 논문의 제 1장에서는 아크릴레이트 말단의 폴리우레탄 프리폴리머에 비닐기를 가진 개질 그래핀을 자외선 경화를 통해 도입하여 폴리우레탄 사슬 내에서 가교점 역할을 수행하게 하였으며, 함량에 따른 다양한 하이브리드 필름을 제조하였다. 광학현미경과 전자투과현미경을 통해 그래핀이 0.5, 1.0 wt%까지 고른 분산도를 가지는 것을 확인하였으며 이러한 방법으로 얻어진 형상기억폴리우레탄 혼성체는 그래핀의 함량이 증가할수록 뛰어난 기계적 성질과 동적기계적 성질 및 형상 기억 고분자로써 우수한 형상 고정능과 복원능을 가지는 것을 확인하였다.

아크릴 고무는 일반적으로 내유성, 내열성 및 저온특성이 우수하여, 고무호스, 프린팅 롤, 코팅제, 절연체 등의 다양한 용도로 응용이 되고 있지만, 배합 시 분자량이 작고 점착성이 높아 배합 효율을 저해시킬 수 있다는 문제점이 있다. 따라서 본 연구에서는 무니 점도를 높이는 연구를 진행하였다.
본 논문의 제 2장에서는 아크릴 고무의 조성을 균일하게 하고 분자량을 높이기 위해 개시제 및 유화제의 함량을 조절함으로써 다양한 아크릴 고무를 합성하였다. 순간 전환율을 측정하여 중합이 진행되는 동안에 모노머의 축적이 없음을 확인하였고, 이러한 방법으로 생성된 고무의 무니 점도 측정을 통해 분자량의 변화 추이를 파악하였다. 개시제의 함량을 감소시키고, 유화제의 함량을 증가시킴으로써 무니 점도가 높아짐을 통해 높은 분자량의 고무를 합성하였다.

목차

Chapter 1. Synthesis and Properties of Shape Memory Graphene Oxide/Polyurethane Chemical Hybrids 1
1.1 Abstract 1
1.2 Introduction 2
1.3 Experimental 3
1.3.1 Raw Materials 4
1.3.2 Preparation of GO and Allyl Isocyanate Modified GO (iGO) 4
1.3.3 Synthesis of Polyurethane/iGO Hybrids 5
1.3.4 Measurements 6
1.4 Results and discussion 7
1.4.1 Characterizations of GO and Allyl Isocyanate Modified GO (iGO) 7
1.4.2 Confirmation of HEA Capping by FT-IR Spectroscopy 8
1.4.3 Confirmation of UV Curing Reaction by ATR-FTIR Spectroscopy 8
1.4.4 Particle Morphologies 8
1.4.5 Mechanical Properties 9
1.4.6 Thermal Properties 9
1.4.7 Dynamic Mechanical Properties 10
1.4.8 Shape Memory Behavior 11
1.5 Conclusions 12
1.6 References 14
Chapter 2. Emulsion Polymerization of Acrylic Rubbers 29
2.1 Abstract 29
2.2 Introduction 30
2.3 Experimental 31
2.3.1 Raw materials 31
2.3.2 Synthesis of acrylic rubber by emulsion polymerization 31
2.3.3 Analysis 33
2.4. Results and discussion 34
2.4.1 Variation of emulsifier contents 34
2.4.2 Variation of initiator contents 35
2.4.3 Variation of feed time 35
2.4.4 Method for increasing the molecular weight 36
2.5 Conclusions 38
2.6 References 39

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