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논문 기본 정보

자료유형
학위논문
저자정보

이상민 (수원대학교, 수원대학교 대학원)

발행연도
2013
저작권
수원대학교 논문은 저작권에 의해 보호받습니다.

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이 논문의 연구 히스토리 (2)

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This study is primary sewage sludge solubilization by lactic acid bacteria. Lactic acid bacteria produced acetic acid, butyric acid and propionic acids. These VFAs(volatile fatty acids) were reported to able to produce power in MFC(microbial fuel cell). So we studied primary sewage sludge solubilization by lactic acid bacteria produced VFAs. This study was to investigate the optimum operating conditions for enhancing solubilization of sludge as sewage treatment plant. Optimal conditions(agitation speed 125 rpm, sludge retention time 12 hr, temperature 37℃) were improved solubilization of sewage sludge. This study was to investigate the screening of mass-culture medium for lactic acid bacteria for the solubilization of sewage primary sludge. Glucose as the carbon source, yeast extract, was chosen as a source of nitrogen for an economical medium for mass production of lactic acid bacteria, the optimal concentrations of medium were 3%(w/v) glucose, 2%(w/v) yeast extract. In this study, in order to improve the field application for the solubilization of sludge as sewage treatment plant, powder form was produced in the form of lactic acid bacteria. The resuls of this study showed that the optimal inoculum of powder was 1%(w/v). Batch process performance was studied in a lab-scale anaerobic reactor(20 L) with 14 L working volume. Batch process performance revealed that lactic acid bacteria stayed for a long time(11 day) and enhanced solubilization of primary sewage sludge. Thus, To be maintained solubilization, additional inoculation of lactic acid bacteria and primary sewage sludge are required.

목차

Ⅰ. 서 론 1
1.1. 연구배경 1
1.2. 연구의 목적 및 연구내용 2
Ⅱ. 이론적 고찰 4
2.1. 하수 슬러지 4
2.1.1. 하수 슬러지의 성상 4
2.1.2. 하수 슬러지 발생 현황 5
2.1.3. 하수 슬러지 처리 현황 5
2.1.4. 하수 슬러지 감량화 전처리 기술 7
2.1.4.1. 오존처리 7
2.1.4.2. 자기발열 고온호기성 처리 10
2.1.4.3. 초음파 처리 11
2.1.4.4. 가압파쇄 처리 11
2.1.4.5. 수열·생물법 원리에 의한 처리 12
2.1.4.6. 가용화 미생물을 사용한 슬러지 감량화 12
2.2. 유산균 15
2.2.1. 유산균의 정의 및 특성 15
2.3. 슬러지 가용화 정의 및 가용화 식 17
Ⅲ. 실험장치 및 방법 18
3.1. 실험장치 및 재료 18
3.1.1. 유산균 선정 18
3.1.2. 유산균 가용화조 및 혈청병 18
3.1.2.1. 혈청병 18
3.1.2.2. 가용화조 19
3.2. 분석방법 23
3.2.1. TCOD, SCOD, TSS VSS 분석 23
3.2.2. GC/FID를 이용한 유기산 TVFAs 분석 24
3.3. 실험방법 26
3.3.1. 최적인자 26
3.3.1.1. 온도 26
3.3.1.2. 교반속도 26
3.3.1.3. 슬러지 공급시간 27
3.3.2. 오존주입과 유산균 접종한 슬러지 가용화 비교 실험 27
3.3.3. 유산균 배지 선정 28
3.3.4. 유산균 접종량 실험 29
3.3.5. 유산균 분말 세척, 비세척 비교 실험 29
3.3.6. 회분식(Batch) 반응 실험 30
Ⅳ. 실험 결과 및 고찰 31
4.1. 최적인자 도출 31
4.1.1. 온도 31
4.1.2. 교반속도 36
4.1.3. 슬러지 공급시간 36
4.2. 오존주입과 유산균 접종한 슬러지 가용화 비교 실험 39
4.3. 유산균 배지 선정 41
4.4. 유산균 접종량 실험 43
4.5. 유산균 분말 세척, 비세척 비교 실험 47
4.6. 회분식(Batch) 반응 실험 51
Ⅴ. 결론 55
참 고 문 헌 58
ABSTRACT 65

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