1. 계방산 가문비나무 자생지 일대 36개소의 산림식생조사 자료를 토대로 Z-M 식물사회학적 방법에 의해 식생유형분류를 수행하였던 바 4개의 식생단위로 분류되었으며, 군락단위에서 가문비나무군락, 전나무군락으로 분류되었으며 가문비나무군락은 군단위에서 흰인가목군과 부게꽃나무군으로 세분되었으며, 전나무군락은 복장나무군과 생강나무군으로 세분되었다.
2. 계방산 가문비나무 자생지 일대의 산림식생을 식물사회학적(Ellenberg, 1956; Braun-Blanquet, 1964)의 방법으로 분석하여 구분된 4개의 식생단위를 기준으로 Curtis와 Mclntosh의 방법을 응용하여 군락유형별로 중요치(I.V: Importance Value)를 산출한 결과 식생단위 1에서는 교목층에서 주목이 우세한 가운데 가문비나무와의 지위경쟁이 예상되며, 관목층에 가문비나무가 타 수종에 비해 세력이 우세하여 가문비나무의 갱신은 비교적 원할한 것으로 판단되었다. 식생단위 2에서는 교목층에서 가문비나무가 당분간 우점할 것으로 예상되나, 아교목층과 관목층에서는 가문비나무와 분비나무의 치열한 지위경쟁이 진행될 것으로 판단되었다. 식생단위 3에서는 황벽나무와 복장나무 등 계곡부에서 자라는 다양한 수종들이 나타나고 있지만 교목층과 관목층에 전나무가 우점하고 있어 당분간 전나무가 우점을 계속할 것으로 판단되었다. 식생단위 4에서는 교목층에는 잣나무가 우점하고 있었으나 아교목층과 관목층에 전나무의 중요치가 높은 것으로 보아 앞으로 전나무군락으로 천이가 될 것으로 사료되었다. 가문비나무는 식생단위 1과 2에서 비교적 높은 중요치를 보이고 있었으며 식생단위 3과 4에서는 가문비나무가 출현하지 않는 대조적인 결과를 나타내었다. 이는 가문비나무가 우세하게 형성될 수 있는 온도, 습도, 토습, 바람, 미지형 효과 등 기후요소가 분포에 영향을 주는 요인으로 작용한 것으로 사료된다.
3. 계방산 가문비나무 자생지 일대의 산림식생을 식물사회학적(Ellenberg, 1956; Braun-Blanquet, 1964)의 방법으로 분석하여 구분된 4개의 식생단위를 기준으로 분석한 종다양도 지수를 보면 식생단위 4의 종다양도 지수가 0.6976으로 가장 낮았으며, 식생단위 2의 종다양도 지수가 1.1256으로 가장 높게 나타났다. 우점도는 모든 식생단위에서 0.1~0.2로 0.3 이하이므로, 다수의 종이 우점하고 있는 것으로 나타났으며, 또한 모든 식생단위에서 종간경쟁이 종내경쟁보다 치열한 것으로 나타났다.
4. 식생단위 1과 4, 식생단위 2와 4의 군락유사성은 각각 0.2880과 0.3626으로 낮게 나타났으며, 식생단위 1과 2, 식생단위 3과 4의 군락유사성은 각각 0.5411과 0.5041로 나타나 군락 간 구성종의 차이가 크지 않은 군락으로 판단되었으며 다른 군락유형간 유사성은 전반적으로 0.3에서 0.4의 범위를 나타내고 있었다.
5. 종관연관에 대한 Chi-square matrix와 성좌표를 각각 분석한 결과, 크게 2개의 유형으로 나뉘어졌다. Ⅰ유형과 Ⅱ 유형의 각 식물종들을 살펴보면, Ⅰ유형의 식물 종들은 대부분 식물사회학적으로 분류된 가문비나무군락에서 주로 출현하는 식별종과 표징종인 것을 확인 할 수 있었다. 또한 Ⅱ 유형의 식물종은 식물사회학적으로 분류된 전나무군락에서 주로 출현하는 식물종으로써, 비교적 습한곳에 나타나는 종으로 나뉘어졌다.
6. 계방산 가문비나무 자생지 내 가문비나무, 분비나무, 주목, 부게꽃나무, 마가목, 난티나무, 사스래나무, 층층나무, 귀룽나무, 거제수나무 등의 주요 목본 수종들의 흉고직경급별 개체 분포를 분석한 결과 직경급이 커질수록 개체군은 낮아지는 전형적인 천연림의 직경급 분포 구조를 보이고 있었다. 가문비나무의 흉고직경급별 개체분포를 분석한 결과 직경 10cm 미만의 소경목 집단, 직경 10cm~30cm 미만의 중경목집단, 직경 30cm 이상의 대경목 집단으로 구분되었으며 직경이 커질수록 개체수가 감소하는 역 J형의 분포 유형 나타냈다. 따라서 현재의 식생상태가 유지될 것으로 판단되었으며 고사목의 경우 40~50cm의 대경목에 해당하는 개체들이 고사하는 것으로 확인되었다. 수고급 분포는 역 J자형으로 흉고직경급별 분포와 유사한 경향을 나타내고 있었다. 가문비나무는 전체 수고급에서 출현하나 주로 1-4m의 하위수고급에 분포하고 있었으며, 고사목은 수고 4-13m의 범위에서 주로 나타났다.
7. 목편을 채취하여 연륜생장을 분석하여 교란시점을 추정한 결과, 대체로 저조한 생장기 이후 숲틈 형성에 의하여 연륜생장이 회복되는 경향이었다. 또한 음수 수종인 가문비나무 역시 숲틈이 형성되는 시점에 생장증가 현상을 나타내는 것으로 보아 숲틈의 형성에 반응하는 것으로 보여진다.
8. 가문비나무의 치수는 성숙목의 수관을 벗어난 곳에 분포하였으며 이는 gap부분 내에 많은 양의 빛이 하층에까지 도달하므로 가문비나무 유묘의 보충과 정착된 유묘의 성장을 증가시키는 것으로 사료되었다. 그러나 유목(juvenile)은 발견되지 않았는데 그 원인은 성숙목으로부터 공급된 종자의 발아에 의해 보충된 유묘가 치수의 단계까지는 광요구도가 낮으므로 성숙목의 수관에 의해 걸러지고 공급되는 낮은 광도에서도 생존이 가능하지만, 더 성장함에따라 보다 높은 광도가 요구되고, 그 경우 교란이 발생하지 않으면 그러한 요구조건을 충족시켜줄 수 없기 때문에 치수가 유목단계로 성장하지 못하고 고사되는 것으로 판단된다.
9. 본 조사지에서의 숲틈형성목(gap-maker)은 총 51본이었다. 그 중 서서 죽는 경우(Standing dead)가 23본(45.1%)로 가장 많았으며, 평균직경은 13.7cm이었다. 뿌리 채 뽑히는 경우(Up rooted)는 10본(19.6%)으로 평균직경은 18.7%cm이었으며, 큰 가지가 부러지는 경우(Limb fall)는 8본(15.7%)으로 평균직경은 13.5cm이었다. 또한, 잔가지가 부러지는 경우(Broken branch)가 6본(11.8%)으로 평균직경은 11.3%, 주간이 부러지는 경우(Snap off)는 4본(7.8%)으로 평균직경은 8.90cm로 뿌리 채 뽑히는 경우(Up rooted)가 다른 유형의 평균직경보다 큰 경향을 나타냈는데 이는 큰 나무들이 강한 바람에 돛처럼 작용하여(Clinton and Baker, 2000) 뿌리가 뽑혀 쓰러진 것으로 판단되었다.
10. 뿌리 채 뽑히는 경우(Up rooted)와 주간이 부러지는 경우(Snap off)의 넘어지는 방향을 조사한 결과 대부분 동남쪽(45~180°)으로 넘어졌으나 숲틈형성목의 조사를 수행한 지소가 남사면에 위치한 자연림을 대상으로 하였기 때문에 바람의 영향보다는 지형적인 영향을 많이 받는 것으로 나타났다.
The purpose of this study was to classify forest vegetational type, to analysis the popualation structure, death patterns of gap-makers and changes of envirnmental factors in gaps formed by disturbance. Research sites were located at Mt. Gyebangsan, Gangwon Povince. The field survey was conducted by 35 plots from March to October, 2012. The summary of the results in as follows.
1. The forest vegetation of study are a was classified into 4 vegetation type by phytosociological analysis methodology of Z-M school; The forest vegetation was clssified into 4 vegetation type, when it comes to a community, they are classified into the Picea jezoeansis community and the Abies holophylla community. As for group, the Picea jezoeansis community is classified into the Rosa koreana group and Acer ukurunduense group. The Abies holophylla community also classified into the Acer mandshuricum group and Lindera obtusiloba group.
2. According to the results of importance value analysis, In the vegetation unit 1, Taxus cuspidata was dominant in tree level and niche competition with the Picea jezoeansis was expected. In the shrub level, regeneration of the Picea jezoeansis is expected to be smooth relatively, because influence of them is dominant over other species. In unit 2, the Picea jezoeansis seemed to have the upper hand in the tree layer but it is expected that the the Picea jezoeansis compete with the the Abies nephrolepis for their niche intensely in subtree layer and shrub layer. In unit 3, though there were various species of trees like the Phellodendron amurense, the Acer mandshuricum living near valleys, the Abies holophylla was expected to be dominant for a while because it dominant in the tree layer and shrub layer. In unit 4, even if the Pinus koraiensis was dominant in a tree layer, it seems to change to the Abies holophylla community as the importance value of the the Abies holophylla is very high in the tree layer and shrub layer. Comparatively, the importance value of the Picea jezoeansis is rather high in the unit 1 and 2, but not in the 3 and 4. A number of factors which help the Picea jezoeansis grow well like temperature, humidity, wind, soil humidity make this result.
3. According to result of species diversity, evenness, interspecific-competition and other related analysis, the species diversity index of unit was the lowest at unit 4, it was 0.6976 while the highest was unit 2 at 1.1256. As for dominance value, on average, they were below 0.3. Therefore, it seems that a large number of species were dominant. Additionally, interspecies-competition is more intensity than intraspecific-competition in all vegetation units.
4. The community similarity of vegetation units between unit 2 and 4 was 0.2880, between unit 1 and 3 was 0.3626. They were relatively low. Between unit 1 and 2, between unit 3 and 4 was 0.5411 and 0.5041 respectively. Accordingly, it is estimated that it is not a community whose species formation has a big difference and the similarities among other types are between 0.3 and 0.4 all in all. 5. It was analyzed with the interspecific association analysis based on chi-square methods. It was characterizd by two groups-plant species. Type Ⅰ was identical traits that are found in Picea jezoensis community, according to the classification of phytosociology. However, plant species of type Ⅱ, known for inhabitating in a typical valley area, identical traits that are found in Abies holophylla community, according to the classification of phytosociology.
6. The research - analyzing population distribution according as diameter classes showed that the higher the diameter classes becomes, the lower the population becomes. It showed the diameter classes of typical natural forest. the population distribution of the Picea jezoeansis according as diameter classes, it showed reversed-J shape which means the number of the population decreases. Therefore, it is estimated that present condition will be maintained and as for dead tree , it is found that the population involved in diameter at breast height of over 30cm was died. Height class distribution was as same as the population distribution of diameter classes, showing reversed-J shape either.
7. As a result of the research - estimating disturbance point, analyzing radial growth pattern, the radial pattern tended to recover by gap formation after poor growing season. Also, the Picea jzoeansis involved in tolerant tree showed the growing season’s increase. For this reason, it seems to respond to gap formation.
8. The seedling of the Picea jzoeansis was distributed out of mature trees’ crown, it is estimated that it causes seedling supplement of the Picea jzoeansis and increases growth of settled seedling because a plenty of light in the gap part come to low level. However, juvenile was not found. The cause is suggested below. The seedling supplemented by the germination of a seed which came from mature trees doesn’t have high light requirement. For this reason, it can survive in low magnitude, but the more it grows, the higher magnitude it requires. In this case, it is estimated that seedling will die if the disturbance doesn’t happen. Because it can’t grow to be juvenile level if those requirements are not satisfied. 9. In this research site, there were 51 gap-makers in total. Much of them were Standing dead case at 23 and average diameter was 13.7cm. The number of Up rooted case was 10 and their average diameter was 18.7cm while Limb fall case’s figure was 8 and their average diameter was 13.5cm. Also, Broken branch case’s number was 6, whose diameter was average 11.3cm while Snap off case’s was 4, whose average diameter was 8.90cm. As a result, it showed Up rooted case’s average diameter was longer than any other’s one. It is estimated that their roots were uprooted because the big trees function like sails against strong wind.
10. According to the research regarding the falling directions of Up rooted and Snap off cases, most of them falled down to the south-east(45~180°) direction. However, it showed it is influenced more by geographical features than by wind since the site where this research was surveyed was located in south slope.
목차
Ⅰ. 서론 1Ⅱ. 연구사 41. 생태학에 대한 연구 42. 가문비나무에 대한 연구 63. 교란체제에 대한 연구 8Ⅲ. 재료 및 방법 101. 조사지개황 101) 조사 위치 102) 기후 123) 지형과 지질 142. 야외조사 및 분석방법 151) 산림식생유형분류 152) 중요치 173) 종다양도 184) 군락유사도 195) 종간연관분석 206) 주요 개체목의 생장 패턴 분석 217) 개체군 구조 228) 숲틈형성목의 생성양식 229) 가문비나무의 유기기작 23Ⅳ. 결과 및 고찰 241. 계방산 가문비나무 군집의 산림식생유형분류 242. 산림식생유형과 구조의 정량적 분석 331) 중요치 332) 종다양도 363) 군락유사도 384) 종간연관분석 393. 가문비나무 개체군 구조 및 교란체제 451) 직경급 및 수고급 구조 452) 숲틈형성과 교란시기 추정 533) 가문비나무의 유기기작 554) 숲틈의 생성양식 58Ⅴ. 결론 66Ⅵ. 참고문헌 70Ⅶ. ABSTRACT 83