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저자정보
김홍희 (서울대학교) Seung Hye Lee (서울대학교) Ji Sun Jang (School of Dentistry, Seoul National University) Shenzheng Mo (School of Dentistry, Seoul National University)
저널정보
한국분자세포생물학회 Molecules and Cells Molecules and Cells Vol.47 No.1
발행연도
2024.1
수록면
1 - 14 (14page)

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The glucocorticoid receptor (GR) can bind to DNA or RNA, eliciting transcriptional activation/repression or rapid messenger RNA (mRNA) degradation, respectively. Although GR-mediated transcriptional regulation has been well-characterized, the molecular details of rapid mRNA degradation induced by glucocorticoids are not yet fully understood. Here, we demonstrate that glucocorticoid-induced GR-mediated mRNA decay (GMD) takes place in the nucleus and the cytoplasm, acting on pre-mRNAs and mRNAs. We also performed cross-linking and immunoprecipitation coupled with high-throughput sequencing analysis for GMD factors (GR, YBX1, and HRSP12) and mRNA sequencing analysis to identify endogenous GMD substrates. Our comprehensive coupled with high-throughput sequencing and mRNA sequencing analyses reveal that a range of cellular transcripts containing a common binding site for GR, YBX1, and HRSP12 are preferential targets for GMD, suggesting possible new functions of GMD in various biological events.

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