Triamcinolone acetonide alleviates benign biliary stricture by ameliorating biliary fibrosis and inflammation

Seyeon Joo; See Young Lee; Su Yeon Lee; Yeseong Hwang; Minki Kim; Jae Woong Jeong; Sung Ill Jang; 황성순

doi:https://doi.org/10.5483/BMBRep.2023-0234

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저자정보: Seyeon Joo (Yonsei University College of Medicine) See Young Lee (Yonsei University College of Medicine) Su Yeon Lee (Yonsei University College of Medicine) Yeseong Hwang (Yonsei University College of Medicine) Minki Kim (Yonsei University College of Medicine) Jae Woong Jeong (Yonsei University College of Medicine) Sung Ill Jang (Yonsei University College of Medicine) 황성순 (연세대학교)

저널정보: 대한생화학·분자생물학회 BMB Reports BMB Reports Vol.57 No.4

발행연도: 2024.4

수록면: 200 - 205 (6page)

DOI: https://doi.org/10.5483/BMBRep.2023-0234

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We conducted a comprehensive series of molecular biologicalstudies aimed at unraveling the intricate mechanisms underlyingthe anti-fibrotic effects of triamcinolone acetonide (TA)when used in conjunction with fully covered self-expandablemetal stents (FCSEMS) for the management of benign biliarystrictures (BBS). To decipher the molecular mechanisms responsiblefor the anti-fibrotic effects of corticosteroids on gallbladdermucosa, we conducted a comprehensive analysis. Thisanalysis included various methodologies such as immunohistochemistry,ELISA, real-time PCR, and transcriptome analysis,enabling us to examine alterations in factors related to fibrosisand inflammation at both the protein and RNA levels. Overall,our findings revealed a dose-dependent decrease in fibrosisrelatedsignaling with higher TA concentrations. The 15 mg ofsteroid treatment (1X) exhibited anti-fibrosis and anti-inflammatoryeffects after 4 weeks, whereas the 30 mg of steroid treatment(2X) rapidly reduced fibrosis and inflammation within2 weeks in BBS. Transcriptomic analysis results consistentlydemonstrated significant downregulation of fibrosis- and inflammation-related pathways and genes in steroid-treated fibroblasts. Use of corticosteroids, specifically TA, together withFCSEMS was effective for the treatment of BBS, amelioratingfibrosis and inflammation. Our molecular biological analysissupports the potential development of steroid-eluted FCSEMSas a therapeutic option for BBS in humans resulting from varioussurgical procedures.

#Biliary stricture #Corticosteroids #Fibrosis #Inflammation #Transcriptome analysis

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