M-형 스트론튬 육각 페라이트에서 리튬 첨가효과의 다양한 국면을 X-선 회절(XRD), 전계방출 주사전자현미경(FE-SEM), 진동시료형 자기력계(VSM)와 뫼스바우어 분광법 등 결정학적, 자기적 측정을 통해 연구하였다. 이를 위해 SrFe<SUB>12</SUB>O<SUB>19</SUB> 전구체에 3가지 방법으로 리튬을 첨가하였는데, 단순히 Li₂CO₃를 첨가한 통상적 소결법, Li<SUP>1+</SUP> 플럭스(flux)를 사용한 단시간 저온 소결법, 그리고 전구체의 Fe<SUP>3+</SUP>를 Li<SUP>1+</SUP>로 치환한 방법이다. 그리고 결정학적, 미세구조적, 자기적 특성의 변화를 시료 형상에 대한 Li<SUP>1+</SUP> 플럭스의 영향이라는 관점에서 탐구하였다. 연구 결과, Li<SUP>1+</SUP> 플럭스 염 대부분은 알갱이 표면에 분포하고 계면활성제(surfactant)처럼 작용하여 알갱이 간의 분리정도를 향상시키고 보자력 HC와 자기 비등방성 상수 K을 낮추는 역할을 한 것으로 나타났다. 반면에 플럭스를 사용한 단시간 열처리 시료에서는 알갱이간 분리의 정도가 향상되었음에도 불구하고 작은 입자크기 효과 때문에 오히려 HC와 K가 증가한 것으로 나타났다. Li<SUP>1+</SUP> 가 치환된 시료의 <SUP>57</SUP>Fe 뫼스바우어 스펙트럼은 Li<SUP>1+</SUP> 이온이 주로 2a 자리를 우선적으로 차지함을 나타냈다.
Various aspects of lithium doping on M-type strontium hexaferrites have been examined by using crystallographic and magnetic measurements such as XRD, FE-SEM, VSM, and M¨ossbauer spectroscopy. Samples were prepared in three different ways either by simply adding Li2CO3 as a flux salt, by synthesizing thru flux-aided flash-annealing route, or by substituting Li<SUP>1+</SUP> for Fe<SUP>3+</SUP> into SrFe<SUB>12</SUB>O<SUB>19</SUB> precursors. Subsequently, crystallographic, microstructural, and magnetic characteristics have been explored in terms of the role of Li<SUP>1+</SUP> flux on morphology of the samples. The results strongly suggested that most of the flux salt Li<SUP>1+</SUP> ions distributed throughout the grain boundary and acted like a surfactant that enhances the degree of grain separation and thereby reduced the coercivity H<SUB>C</SUB> and the magnetic anisotropy constant K of the sample. Contrarily, the H<SUB>C</SUB> and the K in the flux-aided flash-annealed sample were found to increase due to its fine-particle nature despite the enhanced degree of grain separation. <SUP>57</SUP>Fe Mössbauer spectrum of the Li<SUP>1+</SUP>-substituted sample showed that Li<SUP>1+</SUP> ions preferentially occupied the 2a site.