본 연구에서는 인체 유방암 세포에 대한 진세노사이드 Re의 항암 효과를 측정하기 위하여 유방암 세포 MCF-7에 진세노사이드 Re를 처리한 후, CCK-8 assay로 세포증식에 미치는 영향을 측정하고 wound healing assay에 의해 유방암 세포의 이동성을 관찰하였다. 유방암 세포 MCF-7에 진세노사이드 Re를 24시간과 48시간 동안 처리한 후 세포 생존율을 측정하였을 때 50 μM과 100 μM 농도에서 유의적인 유방암 세포증식 억제 효과를 확인할 수 있었다. 또한 진세노사이드 Re는 유방암 세포 MCF-7의 생존에 영향을 미치지 않는 농도(1, 5, 10 μM)에서 유방암 세포의 이동성을 농도의존적으로 유의성 있게 감소시켰으며, 세포 이동성에 관여하는 FAK mRNA 발현량도 감소시켰다. 또한 진세노사이드 Re의 세포증식과 세포 이동성 억제 기전을 규명하기 위하여 RT-PCR과 gelatin zymography를 통해 EMT 관련 유전자의 발현을 측정한 결과, 진세노사이드 Re는 epithelial 마커인 E-cadherin 발현을 증가시키고 mesenchymal 마커인 vimentin 발현을 감소시킴으로써 암세포의 이동 능력과 침윤성을 획득하기 위한 중요한 과정인 EMT 과정을 억제하였으며, 암세포 침윤에 중요한 역할을 하는 MMP-2와 MMP-9의 활성도 현저하게 감소시킴으로써 항암 효과를 나타내는 것으로 사료된다. 따라서 본 연구 결과는 진세노사이드 Re가 유방암 치료에 유용한 기능성 소재로 활용될 수 있는 가능성을 제시한다.
Ginsenoside Re is a panaxatriol saponin and exhibits various pharmacological activities, which include anti-inflammatory, anticancer, antioxidant, and anti-diabetic effects. In this study, we examined the anticancer effects of ginsenoside Re on MCF-7 breast cancer cells. Cell proliferation was measured with the cell counting kit-8 assay, cell migration through a wound healing assay, and epithelial-mesenchymal transition (EMT) related gene expression via RT-PCR and gelatin zymography. Ginsenoside Re dose-dependently suppressed breast cancer cell proliferation and significantly reduced breast cancer cell migration at a concentration that did not affect cell viability. Ginsenoside Re also prevented EMT, as indicated by the upregulation of E-cadherin and downregulation of vimentin, matrix metalloproteinase (MMP)-2, and MMP-9. In conclusion, our data showed that ginsenoside Re significantly inhibits proliferation and migration MCF-7 breast cancer cell by regulating EMT-related genes including focal adhesion kinase, E-cadherin, vimentin, MMP-2, and MMP-9. These findings suggest that ginsenoside Re has potential therapeutic use for the treatment of breast cancer.