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저자정보
송진희 (분당서울대학교병원) 김나영 (서울대학교) 남령희 (서울대학교) 최수인 (서울대학교) 장재영 (분당서울대학교병원) 이하나 (Center for Drug Evaluation and Research Food and Drug Administration Silver Spring MD USA)
저널정보
대한암학회 Cancer Research and Treatment Cancer Research and Treatment 제55권 제1호
발행연도
2023.1
수록면
196 - 218 (23page)
DOI
10.4143/crt.2022.080

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Purpose Sex hormones are known to affect the gut microbiota. Previously, we reported that endogenous and exogenous testosterone are associated with colorectal cancer (CRC) development and submucosal invasion. In the present study, we investigated whether the gut microbiota is affected by orchiectomy (ORX) and testosterone propionate (TP) administration using an azoxymethane/dextran sulfate sodium (AOM/DSS)-induced CRC mouse model.Materials and Methods Gut microbiota was evaluated by means of 16S rRNA gene sequencing of stool DNA extracted from feces that were obtained at 13 weeks after AOM injection (from 22-week-old animals) and stored in a gas-generating pouch.Results The increase in microbial diversity (Chao1 and Phylogenetic Diversity index) and Firmicutes/Bacteroidetes (F/B) ratio upon AOM/DSS treatment in ORX mice was significantly decreased by TP supplementation. The ratio of commensal bacteria to opportunistic pathogens was lower in the TP-administered females and ORX mice than in the AOM/DSS group. Opportunistic pathogens (Mucispirillum schaedleri or Akkermansia muciniphila) were identified only in the TP group. In addition, microbial diversity and F/B ratio were higher in male controls than in female and ORX controls. Flintibacter butyricus, Ruminococcus bromii, and Romboutsia timonensis showed similar changes in the male control group as those in the female and ORX controls.Conclusion In conclusion, testosterone determines the dysbiosis of gut microbiota, which suggests that it plays a role in the sex-related differences in colorectal carcinogenesis.
#Colitis-associated neoplasms #AOM/DSS mouse model #Orchiectomy #Testosterone #Gastrointestinal microbiome

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