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Hannah Leah Tadeja Simborio (경상대학교 수의학과) Alisha Wehdnesday Bernardo Reyes (경상대학교 수의과대학) Huynh Tan Hop (경상대학교) Lauren Togonon Arayan (경상대학교) Kwang Myun Cheong (Mediandiagnostics. co. ltd) 김석 (경상대학교)
저널정보
경상대학교 농업생명과학연구원(구 경상대학교 시설원예연구소) 농업생명과학연구 농업생명과학연구 제50권 제6호
발행연도
2016.12
수록면
113 - 118 (6page)
DOI
https://doi.org/10.14397/jals.2016.50.6.113

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Fast, cheap and sufficient serodiagnostic tools needs to be developed for the early detectionof brucellosis. Currently the tools cannot differentiate an active infection from vaccinated, norcan it differentiate other bacterial infections with lipopolysaccharides, especially Yersiniainfections. In this study, we purified recombinant outer membrane protein 10 and 28(rOmp10,rOmp28), and a dipstick assay(indirect or sandwich) was constructed with single(rOmp10 orrOmp28) and combined rOmps(rOmp10 and rOmp28) from Brucella(B.) abortus 544 to evaluatebovine Brucella positive serum collected during the beginning of the Korean outbreak from2006 to 2015. In application with single rOmp, rOmp10(70%; indirect, 92.11%; sandwichdipstick) and rOmp28(72.5%; indirect, 86.84%; sandwich dipstick) had comparable results. Inaddition, results indicated that dipstick with combined rOmps(rOmps10 and rOmp28) weresuperior in detecting positive serum samples, at 85% indirect and 100% sandwich dipstick. Surprisingly, the results were the same in detecting negative results at 97.78% for both singleand combined indirect dipsticks. The dipstick tools with rOmp10 and rOmp28 would be usefulfor a rapid screen method for bovine brucellosis.

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