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자료유형
학술저널
저자정보
노용권 (한국과학기술연구원) Ping Du (Korea Institute of Science and Technology (KIST)) 김인걸 (한국과학기술연구원) Jaehoon Ko (Korea Institute of Industrial Technology) Seong Who Kim (University of Ulsan College of Medicine) Kwideok Park (Korea Institute of Science and Technology)
저널정보
한국생체재료학회 생체재료학회지 생체재료학회지 제20권 제2호
발행연도
2016.6
수록면
47 - 53 (7page)
DOI
10.1186/s40824-016-0055-5

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이 논문의 연구 히스토리 (3)

2018

Induction of chondrogenesis of human placenta-derived mesenchymal stem cells via heparin-grafted human fibroblast derived matrix
노용권 ,  Ping Du ,  Avelino Dos Santos Da Costa 외 1명 생체재료학회지 2018.06 학술저널

2016

Polymer mesh scaffold combined with cell-derived ECM for osteogenesis of human mesenchymal stem cells
노용권 ,  Ping Du ,  김인걸 외 4명 생체재료학회지 2016.06 학술저널
Induction of chondrogenesis using human fibroblast derived matrix and placenta-derived mesenchymal stem cells
노용권 기초의 2016.01 학위논문

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Background: Tissue-engineered scaffold should mimic the structure and biological function of the extracellular matrix and have mechanically supportive properties for tissue regeneration. In this study, we utilized a PLGA/PLA mesh scaffold, coated with cell-derived extracellular matrix (CDM) and assessed its potential as an osteogenic microenvironment for human umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells (UCB-MSCs). CDM was obtained by decellularization of in vitro-cultured type I collagen overexpressing (Col I -293 T-DK) cells. Test groups are mesh itself (control), fibronectin-coated (FN-mesh), and CDM-coated mesh scaffold (CDM-mesh). CDM was then solubilized and used for scaffold coating. Results: CDM was successfully collected and applied to mesh scaffolds. The presence of CDM was confirmed via SEM and FN immunofluorescence. After then, UCB-MSCs were seeded into the scaffolds and subjected to the induction of osteogenic differentiation for 21 days in vitro. We found that the seeded cells were viable and have better proliferation activity on CDM-mesh scaffold. In addition, when osteogenic differentiation of UCB-MSCs was examined for up to 21 days, alkaline phosphatase (ALP) activity and osteogenic marker (COL I, ALP, osteocalcin, bone sialoprotein) expression were significantly improved with UCB-MSCs when cultured in the CDM-mesh scaffold compared to the control and FN-mesh. Conclusion: Polymer mesh scaffold incorporated with CDM can provide UCB-MSCs with a better microenvironment for osteogenesis in vitro.
#Osteogenesis #Cell-derived extracellular matrix (CDM) #Polymer mesh scaffold #Umbilical cord bloodderived mesenchymal stem cells (UCB-MSCs) #Microenvironment

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