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저자정보
Rajavel Varatharajan (AIMST University) Li Xin Lim (AIMST University) Kelly Tan (AIMST University) Chai Sze Tay (AIMST University) Yi Leng Teoh (AIMST University) Shaikh Sohrab Akhtar (AIMST University) Mani Rupeshkumar (AIMST University) Ivy Chung (University of Malaya) Nor Azizan Abdullah (University of Malaya) Urmila Banik (AIMST University) Sokkalingam A. Dhanaraj (AIMST University) Pitchai Balakumar (AIMST University)
저널정보
대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 제20권 제4호
발행연도
2016.7
수록면
333 - 340 (8page)

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Edaravone, a synthetic-free radical scavenger, has been reported to reduce ischemia-reperfusion-induced renal injury by improving tubular cell function, and lowering serum creatinine and renal vascular resistance. The present study investigated the effect of edaravone in diabetes mellitus-induced nephropathy in rats. A single administration of streptozotocin (STZ, 55 mg/kg, i .p.) was employed to induce diabetes mellitus in rats. The STZ-administered diabetic rats were allowed for 10 weeks to develop nephropathy. Mean body weight, lipid alteration, renal functional and histopathology were analysed. Diabetic rats developed nephropathy as evidenced by a significant increase in serum creatinine and urea, and marked renal histopathological abnormalities like glomerulosclerosis and tubular cell degeneration. The kidney weight to body weight ratio was increased. Moreover, diabetic rats showed lipid alteration as evidenced by a significant increase in serum triglycerides and decrease in serum high-density lipoproteins. Edaravone (10 mg/kg, i .p., last 4-weeks) treatment markedly prevented the development of nephropathy in diabetic rats by reducing serum creatinine and urea and preventing renal structural abnormalities. In addition, its treatment, without significantly altering the elevated glucose level in diabetic rats, prevented diabetes mellitus-induced lipid alteration by reducing serum triglycerides and increasing serum high-density lipoproteins. Interestingly, the renoprotective effect of edaravone was comparable to that of lisinopril (5 mg/kg, p.o, 4 weeks, standard drug). Edaravone prevented renal structural and functional abnormalities and lipid alteration associated with experimental diabetes mellitus. Edaravone has a potential to prevent nephropathy without showing an anti-diabetic action, implicating its direct renoprotection in diabetic rats.
#Diabetic nephropathy #Edaravone #Lipid alteration #Renoprotection

목차

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Jahansouz C / 2011 / Evolution of β-cell replacement therapy in diabetes mellitus : pancreas transplantation / Diabetes Technol Ther 13:395~418 google schola Roshan B / 2013 / A story of microalbuminuria and diabetic nephropathy / J Nephropathol 2:234~240 google schola Tsutsui H / 2015 / Validation of the comprehensive international classification of functioning, disability and health(ICF)core set for diabetes mellitus in patients with diabetic nephropathy / Clin Exp Nephrol 19:254~263 google schola Duran-Salgado MB / 2014 / Diabetic nephropathy and inflammation / World J Diabetes 5:393~398 google schola Gitter J / 2002 / Prevalence of nephropathy in black patients with type 2 diabetes mellitus / Am J Nephrol 22:35~41 google schola

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