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저자정보
조홍래 (중앙대학교) 김근필 (중앙대학교) 공윤주 (중앙대학교) 홍수길 (중앙대학교)
저널정보
한국분자세포생물학회 Molecules and Cells Molecules and Cells 제39권 제7호
발행연도
2016.7
수록면
550 - 556 (7page)
DOI
http://dx.doi.org/10.14348/molcells.2016.0069

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During meiosis, exchange of DNA segments occurs be-tween paired homologous chromosomes in order to pro-duce recombinant chromosomes, helping to increase genetic diversity within a species. This genetic exchange process is tightly controlled by the eukaryotic RecA homologs Rad51 and Dmc1, which are involved in strand exchange of meiotic recombination, with Rad51 participating specifically in mitotic recombination. Meiotic recombination requires an interaction between homologous chromosomes to repair programmed double-strand breaks (DSBs). In this study, we investigated the budding yeast meiosis-specific proteins Hop2 and Sae3, which function in the Dmc1-dependent pathway. This pathway mediates the homology searching and strand invasion processes. Mek1 kinase participates in switching meiotic recombination from sister bias to homolog bias after DSB formation. In the absence of Hop2 and Sae3, DSBs were produced normally, but showed defects in the DSB-to-single-end invasion transition mediated by Dmc1 and auxiliary factors, and mutant strains failed to complete proper chromosome segregation. However, in the absence of Mek1 kinase activity, Rad51-dependent recombination progressed via sister bias in the hop2? or sae3? mutants, even in the presence of Dmc1. Thus, Hop2 and Sae3 actively modulate Dmc1-dependent recombination, effectively progressing homolog bias, a process requiring Mek1 kinase activation.

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