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우수미 (전남대학교) 임회순 (전남대학교) 정경이 (호남대학교) 김선미 (전남대학교) 김원재 (전남대학교) 정지연 (전남대학교)
저널정보
한국분자세포생물학회 Molecules and Cells Molecules and Cells 제38권 제7호
발행연도
2015.7
수록면
604 - 609 (6page)

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The active metabolite of vitamin D such as 1α,25-dihydroxyvitamin D3 (1 ,25(OH)2D3) is a well-known key regulatory factor in bone metabolism. However, little is known about the potential of vitamin D as an odontogenic inducer in human dental pulp cells (HDPCs) in vitro. The purpose of this study was to evaluate the effect of vitamin D3 metabolite, 1α,25(OH)2D3, on odontoblastic differentiation in HDPCs. HDPCs extracted from maxillary supernumerary incisors and third molars were directly cultured with 1α,25(OH)2D3 in the absence of differentiation-inducing factors. Treatment of HDPCs with 1α,25(OH)2D3 at a concentration of 10 nM or 100 nM significantly upregulated the expression of dentin sialophosphoprotein (DSPP) and dentin matrix protein1 (DMP1), the odontogenesis-related genes. Also, 1α,25(OH)2D3 enhanced the alkaline phosphatase (ALP) activity and mineralization in HDPCs. In addition, 1α,25(OH)2D3 induced activation of extracellular signal-regulated kinases (ERKs), whereas the ERK inhibitor U0126 ameliorated the upregulation of DSPP and DMP1 and reduced the mineralization enhanced by 1α,25(OH)2D3. These results demonstrated that 1α,25(OH)2D3 promoted odontoblastic differentiation of HDPCs via modulating ERK activation.

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