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학술저널
저자정보
Lee Ha Neul (Department of Otorhinolaryngology-Head and Neck Surgery Yonsei University Wonju College of Medicine) Jeon Hyun Jong (Department of Otorhinolaryngology-Head and Neck Surgery Yonsei University Wonju College of Medicine) 서영준 (연세대학교)
저널정보
대한청각학회 Journal of Audiology & Otology Journal of Audiology & Otology Vol.25 No.4
발행연도
2021.10
수록면
230 - 234 (5page)
DOI
10.7874/jao.2021.00122

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Otosclerosis, a hereditary disorder characterized by disordered resorption and deposition of bone, results in progressive hearing loss. Osteogenesis imperfecta (OI) is a genetic disorder characterized by recurrent fractures, blue sclera, and varying degrees of hearing impairment; and is a known risk factor for otosclerosis. After adolescence, the risk of fracture decreases, reducing the need for follow-up in OI. However, otosclerosis is a progressive disorder. In this report, we discuss two cases of familial otosclerosis with different clinical features. We hypothesize that the difference in hearing level correlates with the difference in computed tomography findings. The mother, whose case was considered severe, was prescribed hearing aids, while the daughter, who had normal hearing level, was regularly followed up.
#Otosclerosis #Familial otosclerosis #Osteogenesis imperfecta #Hearing loss #Hereditary disorder

목차

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Batson L / 2017 / Otosclerosis : an update on diagnosis and treatment / JAAPA 30:17~22 google schola 장선오 / 2002 / 이경화증에서의 고해상도 전산화 단층촬영소견 / 대한이비인후-두경부외과학회지 45(2):118~121 google schola Declau F / 2007 / Prevalence of histologic otosclerosis : an unbiased temporal bone study in Caucasians / Adv Otorhinolaryngol 65:6~16 google schola 반재호 / 2007 / 가족형 이경화증 / 대한이비인후-두경부외과학회지 50(2):182~185 dbpia Sillence DO / 1979 / Genetic heterogeneity in osteogenesis imperfecta / J Med Genet 16:101~116 google schola

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