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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
김현수 (한림대학교)
저널정보
대한임상미생물학회 Annals of Clinical Microbiology Annals of Clinical Microbiology 제24권 제3호
발행연도
2021.9
수록면
67 - 73 (7page)
DOI
10.5145/ACM.2021.24.3.1

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COVID-19 항체 검사(SARS-CoV-2 antibody test)는 COVID-19 감염 또는 백신접종 후 혈액 내에COVID-19 바이러스(SARS-CoV-2)에 대한 항체가 형성되었는지를 확인하는 검사로, 감염 후 1-2주부터 검출되기 시작하여 감염된 환자의 90% 이상에서 항체가 생성된다. 항체의 지속기간은 개인별, 항체 종류별로 차이가 있는데 IgG의 경우 최소 수개월 이상이고, 항체와 면역능과의 관련성에 대해서는 연구가 진행 중이다. 검사법으로는 효소면역검사법(enzyme-linked immunosorbentassay, ELISA), 화학발광면역측정법(chemiluminescence immunoassay, CIA), 면역크로마토그래피법(immunochromatographic assay), 중화항체검사법 등이 개발되어 사용되고 있으며, 시약에 사용되는 재조합 항원의 종류와 2차 항체의 종류에 따라 검출되는 표적(target) 항체가 다르다. COVID-19항체 검사로 현재 국내외 수많은 종류의 상품화된 제품이 개발되어 있으며, 시약의 재조합항원으로 S (spike) 단백, N (nucleocapsid) 단백, S 단백 중 S1이나 RBD (receptor binding domain) 부분, 혼합항원의 형태가 사용되고 있고, 이들 시약 항원과 반응하는 환자 혈액 내의 IgG, IgM, IgA, 또는 totalimmunoglobulin 항체를 검출한다. 본 리뷰에서 SARS-CoV-2 항체 검사의 종류 및 성능, 국내외 발표된 COVID-19 항체 검사 가이드라인을 조사하였다.

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