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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
최윤지 (고려대학교 의과대학 내과학교실 종양혈액내과) 김열홍 (고려대학교 의과대학 내과학교실 종양혈액내과)
저널정보
대한내과학회 대한내과학회지 대한내과학회지 제94권 제3호
발행연도
2019.6
수록면
246 - 251 (6page)
DOI
https://doi.org/10.3904/kjm.2019.94.3.246

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“Precision” trials, using reasonably integrated biomarker targets and molecularly selective anticancer agents, have become a major concern for both patients and their physicians. As next-generation sequencing, which is a parallel analysis method, becomes quicker, easier, and more accurate, precision medicine-based approaches are becoming more generalized in determining treatments for cancer patients. However, it is not applicable to all cancer patients because of current high prices, limited reimbursement coverage, low prevalence of driver genetic mutations, and lack of treatable drugs. To solve these problems, the Republic of Korea has been operating the Cancer Precision Medicine Diagnosis and Treatment (K-MASTER) Enterprise since its establishment in June 2017. The aim of the project was to conduct large-scale genomic analyses, appropriate matching targeted clinical trials, and data management, which incorporates genomic and clinical information. In this review, we introduce the goals and composition of this project and describe the progress of the project to date.
#Precision medicine #Molecular targeted therapy #High-throughput nucleotide sequencing

목차

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Collins FS / 2015 / A new initiative on precision medicine / N Engl J Med 372:793~795 google schola The National Academies Collection / 2011 / Toward precision medicine:building a knowledge network for biomedical research and a new taxonomy of disease / National Academies Press google schola Schwaederle M / 2016 / Precision oncology : the UC San Diego Moores Cancer Center PREDICT experience / Mol Cancer Ther 15:743~752 google schola Carr TH / 2016 / Defining actionable mutations for oncology therapeutic development / Nat Rev Cancer 16:319~329 google schola Pao W / 2004 / EGF receptor gene mutations are common in lung cancers from"never smokers"and are associated with sensitivity of tumors to gefitinib and erlotinib / Proc Natl Acad Sci U S A 101:13306~13311 google schola

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